尼拉帕尼用于治疗乳腺癌的药物
卵巢癌是一种妇科恶性肿瘤疾病，其发病的机率在女性妇恶性肿瘤排名第三位。 卵巢癌 的死亡的机率超过了宫颈癌和子宫内膜癌之和，高居妇科恶性肿瘤首位。PARP尼拉帕尼同奥拉帕尼、鲁卡帕尼获得FDA批准于于卵巢癌铂类化疗后稳定期的维持治疗，用于延长复发
雷德帕斯（Rydapt）是15年来首个获批的治疗AML的新药，雷德帕斯被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。该药由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性突变的AML新增患者。在AML的靶向治疗上，雷德帕斯是众多候选药物的领跑者。雷德帕斯与FLT3配体(FL)竞争性结合FLT3受体，从而阻断该信号通路。
卵巢癌是用于治疗奥拉帕尼的药物
卵巢癌是女性生殖系统中常见的恶性肿瘤，是在女性常见的肿瘤排名第三。我国每一年新增的 卵巢癌 的病例是在5.2万人，死亡的人在2万左右。卵巢癌的起病隐匿，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见。由于长期缺乏有效的筛查手段，
AML新的治疗需求是极为迫切的。AML是一种侵袭性的癌症，主要在60岁以上的老年人群中发病，表现为失控的肥大细胞增殖和扩散。事实上，雷德帕斯也只能带来适量的临床受益，在一项由717名患者参与的III期临床试验中，雷德帕斯+化疗组中，59%的患者最终接受了造血干细胞移植，而化疗组这一比例为55%；但雷德帕斯+化疗组的死亡风险较化疗组下降了23%，这也是雷德帕斯获批的关键支撑证据。
与对照组的3.0个月生存期相比，雷德帕斯使生存期延长至8.2个月。目前，雷德帕斯的作用机制并不完全清楚，除了靶向FLT3(也叫CD135)，它还作用于蛋白激酶C-a、VEGFR-2、c-KIT和血小板源生长因子(PDGFR)受体。如果编码这些激酶的基因发生突变，也可能导致AML。另外，在临床试验中，雷德帕斯的疗效与FLT3的突变类型并无相关性。
奥贝胆酸(ObeticholicAcid)能否改善NASH患者的肝纤维化？
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是最常见的肝脏疾病，其特征是肝脏炎症伴球囊变性，预示着肝纤维化和肝硬化，某些NASH的患者即使没有肝硬化也会发展成肝细胞癌。目前针对脂肪肝疾病的标准干预方法主要是减肥和运动的生活方式改变，但大多数患者并不能达到这
