硼替佐米(Bortezomib)的给药间期为何是3个月？
硼替佐米（ Bortezomib ），又名万珂，是我国第一个上市蛋白酶体抑制剂，目前在临床中主要用于治疗多发性骨髓瘤。那么硼替佐米治疗要排除病毒、细菌、真菌感染患者，严重精神病患者和血小板减少症30 g/l的患者？硼替佐米是免疫抑制剂，若病毒、细菌、真
硼替佐米耐药后怎么办？为了克服第一代蛋白酶体抑制剂的耐药缺陷，人们开发了第二代蛋白酶体抑制剂，卡非佐米就是其中之一。2019年11月30日，据国家药监局最新收审信息，来自美国安进公司（Amgen）的注射用卡非佐米（carfilzomib）在中国上市申请获得CDE受理并公示。卡非佐米早先是由位于美国南旧金山的抗癌药开发公司Proteolix Inc研发。2009年，奥尼克斯制药公司收购Proteolix公司以填补其研发管道空白。2012 年7月20日，卡非佐米被美国 FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤患者。
索坦/舒尼替尼/可以治疗哪些疾病？
索坦 （舒尼替尼）可以治疗哪些疾病？下面来具体了解一下。索坦（舒尼替尼）治疗转移性肾细胞癌，有研究报道索坦（舒尼替尼）能有效阻止转移性肾癌进程。该项实验III期临床试验中对比分析了数百例转移性肾癌患者接受索坦（舒尼替尼）和干扰素(免疫疗法)
蛋白酶体抑制剂通过（泛素–蛋白酶体） UPP 通路阻断抗肿瘤蛋白分子的降解达到抑制肿瘤细胞生长 、促进肿瘤细胞凋亡的目的。根据化学结构，蛋白酶体抑制剂分为 6 类：肽醛类、 肽硼酸酯类、 β-内酯类、 乙烯基砜肽类、 环氧酮类、 金属配合物类。硼替佐米于2003年5月获得美国FDA快速审批上市，批准适应症为多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。
硼替佐米是第一个被美国FDA批准上市的蛋白酶体抑制剂，通过和 β5 亚基可逆结合抑制 20S 蛋白酶体 CT- L 活性。硼替佐米由千禧制药（后被武田收购）研制开发上市，目前美国市场的销售由日本武田负责，美国之外由强生制药进行销售。硼替佐米于2006年获批进入中国，商品名为“万珂”，剂型为粉针剂，规格有1.0mg、3.5mg两种。
为何印度爱博新/帕博西尼价格比国内便宜？
帕博西尼（ 爱博新 ）是乳腺癌新药，已经在国内上市，由辉瑞研发生产，因为国内需要一个月两万多，所以大多数患者无力承担，都在从有着世界药房之称的印度寻找可以替代的仿制药。在印度帕博西尼有哪些版本呢？首先是辉瑞的原研药，在印度，辉瑞有工厂，
