希罗达/卡培他滨片说明书
帕唑帕尼是用于抑制血管天生的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。现在肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主,但术后复发率达20%以上,且放、化疗效果不佳。以是细胞因子治疗仍是现在临床上所接纳的主要治疗手段。
研究解释：同类药物中，帕唑帕尼和舒尼替尼有相似的疗效，然则帕唑帕尼的平安和生涯质量方面显示更好。另外，NCCN（美国国立综合癌症网络）肾癌指南推荐帕唑帕尼作为复发或不能切除的晚期透明细胞为主的肾癌患者的一线治疗的可选方案之一。帕唑帕尼也是几十年来第一个批准用于软组织肉瘤的药物。帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的天生、肿瘤的生长及肿瘤的希望密切相关。帕唑帕尼适应症：
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1.FDA批准用于晚期肾癌患者。
2.FDA批准用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。
但对脂肪性STS或胃间质肿瘤疗效尚未确定。治疗软组织肉瘤试验数据：在III期临床试验（EORTC62072），368例既往蒽环类为基础的化疗治疗失败的转移性的非脂肪性STS患者划分接受帕唑替尼或安慰剂治疗，PFS显著增高，4.6:1.6月。详情咨询18011713438
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