如何让阿比特龙(Zytiga)进展后继续有效?_吉三代,阿比特龙,Zytiga

艾乐替尼(Alectinib)通吃ALK一线和二线治疗

  随着分子生物学和肿瘤免疫学的发展,肺癌的治疗朝向更加精准的方向发展。肺癌驱动基因蛋白抑制剂目前已有EGFR、ALK、ROS1和BRAF等“靶向治疗”型药物上市。大数据显示,肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%,中国肺癌患者中ALK融合突变比例为5%左右。艾乐替

  服用阿比特龙(Zytiga)进展后由波尼松更换为地塞米松为啥还有效?对于转换激素后,阿比特龙耐药后继续有效的作用机制一般认为有以下几个方面:1)地塞米松对于波尼松来说,作用强度更大,持续的时间更久,抗炎和抗过敏作用是波尼松的6倍。因此可以更好的抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)释放,抑制雄激素合成。并且更强的激素表现出更强的抗前列腺肿瘤作用。

肝癌与乙肝有关吗?治疗乙肝要规范

  乙肝不规范治疗危害大,哪些属于不规范 治疗乙肝 的行为呢?乙肝病毒性携带者不需要治疗无需过多关注?错。病毒携带者是动态变化的过程,会受到病毒自身变异、机体免疫水平等多种因素的影响。所以携带者也需要定期随访检查,以便及时了解病毒感染的状态

  2)泼尼松长期使用可以导致雄激素受体体细胞点突变,从而导致耐药,而地塞米松导致这种突变概率较泼尼松低。3)一篇Cell的研究结果显示:糖皮质激素受体(GR)在雄激素剥夺情况下可以作为AR驱动基因的调节因子,长期使用糖皮质激素导致的GR通路的激活可能与阿比特龙耐药有关,而波尼松每天用量达10mg,地塞米松每天用量仅0.5mg,泼尼松的体内等效活性比地塞米松大(3倍),更容易激活GR通路。

  4)阿比特龙的耐药也可能是与盐皮质激素受体的激活通路相关,而地塞米松对盐皮质激素受体的亲和性比波尼松更低。当然,对于联合阿比特龙使用的首选激素是地塞米松还是波尼松目前根据指南仍然首先泼尼松,波尼松强度较小,适合长时间服用。地塞米松作用强度大,是否作为首选激素联合阿比特龙用药仍需要高质量的临床试验证实。

  

多西紫杉醇是用于治疗乳腺癌等疾病的药物 多西紫杉醇说明书

  【多西紫杉醇说明书】   【产品名称】 多烯紫杉醇   【英文名称】 Docetaxel,DOC   【别 名】 多西他赛,多西紫杉醇   【来 源】 为半合成紫杉类抗肿瘤药,它从根本上冻结由微管组成的细胞内骨架,从而抑制癌细胞分裂。在一个细胞周期中微管聚合