维奈托克需要注意哪些事项呢？
非血液毒性的不良反应剂量调整 首次发生3或4级非血液毒性引起不良反应，可中断服药，待恢复至1级或基线水平，可在同一剂量继续治疗；第2次和再次发生，应中断治疗，待不良反应减弱或消失后，再按减小剂量指导原则减量服药或按医生的判断，较大幅度减低剂量。
伊布替尼的适应症：
（1）已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）；
（2）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）；
（3）具有17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL））；
（4）Waldenström的巨球蛋白血症（WM）；
（5）曾接受至少一项抗CD20治疗并且需要全身治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）；
（6）一个或多个全身治疗系列失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。
那么，伊布替尼治疗白血病的治疗效果怎样呢？
RESONATE-2是第一项旨在比较伊布替尼vs 苯丁酸氮芥在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中疗效及安全性的随机对照Ⅲ期临床研究，也参加了这项临床试验。其研究结果最早在2015年公布于NEJM杂志上，2018年在Hematologica杂志上更新了4年随访数据，2019年分别于EHA和ICML会议公布了5年随访数据。
该研究共入组了269例不包括17p-的、老年初治（≥65岁）CLL/SLL患者，1:1比例随机分配至伊布替尼组（n=136）及苯丁酸氮芥组（n=133）进行治疗。结果非常令人满意的，治疗缓解率不断提升，伊布替尼治疗组的完全缓解率（CR）由1年时的7%显著提升至目前的30%，客观缓解率（ORR）也高达95%。
此外，在5年无进展生存（PFS）方面，伊布替尼组高达70%，明显高于苯丁酸氮芥组的12%；而5年总体生存（OS）也分别为83% vs 68%，伊布替尼组同样占优。因此在疗效上，伊布替尼组在ORR、PFS及OS方面均显示出明显的优势。
米托坦有仿制药没？
Lysodren米托坦在印度已上市,因印度的定价策略,比发达国家的价格要低得多。但印度上市的米托坦不是仿制药，是法国HRA生产的。
