伊布替尼治疗白血病的疗效怎样呢？

此外，在5年无进展生存（PFS）方面，伊布替尼组高达70%，明显高于苯丁酸氮芥组的12%；而5年总体生存（OS）也分别为83% vs 68%，伊布替尼组同样占优。因此在疗效上，伊布替尼组在ORR、PFS及OS方面均显示出明显的优势

米哚妥林Tauritmo 适用于与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人，具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。

米哚妥林软胶囊治疗急性髓系白血病的临床效果，研究人员纳入3277例AML，其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林与化疗(柔红霉素+阿糖胞苷)的联合疗法，一组只接受化疗，研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林组中位总生存期(OS)为74.7月，对照组为25.6月(HR = 0.78;p值为0.009)。米哚妥林组4年总生存率为51.4%，对照组为44.3%。米哚妥林组完全缓解率58.9%，对照组为53.5%。米哚妥林组中位无进展生存期(EFS)为8.2月，对照组为3月。

米哚妥林Tauritmo 治疗AML的副作用（> 10％）包括：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、肌肉骨骼疼痛（33％）、鼻出血（28％）、器械相关感染（24％）、上呼吸道感染（20％）、高血糖（20％）、ALT增加，3级和4级（20％）、痔疮（15％）、关节痛（14％）、肾功能不全（12％）、失眠（12％）。

维奈托克需要注意哪些事项呢？

非血液毒性的不良反应剂量调整 首次发生3或4级非血液毒性引起不良反应，可中断服药，待恢复至1级或基线水平，可在同一剂量继续治疗；第2次和再次发生，应中断治疗，待不良反应减弱或消失后，再按减小剂量指导原则减量服药或按医生的判断，较大幅度减低剂量。