帕博西尼/哌柏西利治疗恶黑的病例分享_吉诺,帕博西尼,哌柏西利

来那度胺(Lenalidomide)可提高部分DLBCL患者的远期生存率

  除了Burkitt淋巴瘤(MYC+LBCL)外,MYC重排阳性大B细胞淋巴瘤患者在R-CHOP标准一线治疗后预后不佳。回顾性研究报告完全缓解率50%,2年总生存率(OS)约为35%。来那度胺( Lenalidomide )是一种免疫调节药物,能够下调MYC及其靶基因和B细胞中的MYC重排。

  2016年ASCO会议上,北京大学肿瘤医院的郭军教授团队公布了一项黑色素肿瘤的研究,这项研究首次发现CDK通路可能是未来肢端黑色瘤一个重要的治疗靶点,在428例肢端黑色素瘤患者的标本中,几乎有80%左右的患者存在着非常高的CDK通路上基因的异常,同时后续陆续有研究报道关于CDK抑制剂应用于恶黑的理论基础,这些研究为哌柏西利(帕博西尼)应用于恶黑患者提供了蓝图。

吡非尼酮(pirfenidone)联合治疗能让纤维化型IPAF获益

   吡非尼酮 (pirfenidone)具有抗炎和抗纤维化作用,经过多个全球和国内多中心临床试验,于2015年和2016年被全球和国内的多份指南和(或)专家共识推荐用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗,并在国内外IPF患者的临床治疗中获得了广泛应用。近年来,有学者尝

  本次报告了 2 例携带 CDK4 通路相关基因的难治性转移性黑色素瘤病例,包括 CDK4、CCND1 和p16ink4a的粘膜型恶黑与脑转移恶黑,使用哌柏西利进行肿瘤控制的病例。第一个案例表明,CDK4 可能是粘膜黑色素瘤治疗的潜在靶点,粘膜黑素瘤的预后明显比皮肤亚型差,5年无病生存率为0%~20%。目前,很少有临床结果可以应用于粘膜黑色素瘤的治疗,其分子特征尚未得到广泛研究,预计需要确定更详细的分子特征来寻找潜在的靶标。在本文报告中,该患者服用 CDK4/6 抑制剂-哌柏西利后疾病得到控制约 6 个月。

  第二个案例更耐人寻味。脑转移在临床上很难控制,患者于 2017 年 7 月接受脑部放射。随后,每月服用一次哌柏西利。脑部病灶怎么会一直缩小最后消失?这种现象少见于单独用放射疗法治疗病灶,是 CDK4 /6抑制剂的临床效果,还是CDK4 /6抑制剂和放射的组合?值得进一步研究。据研究人员所知,这是关于 CDK4 通路相关基因拷贝数变异的转移性黑色素瘤 CDK4/6 抑制剂的首次报道。尽管这两个患者在临床上没有完全缓解或部分缓解,他们的疾病在化疗或免疫治疗失败后已经控制了 6 个月以上,表明 CDK4 通路是潜在的治疗靶点。

  

曲格列汀/WEDICA对心脑血管有保护作用

   曲格列汀( WEDICA ) 对心脑血管有非常强的保护作用。 曲格列汀( WEDICA )阻止了二肽基肽酶的活性,也就保护了胰高血糖素样肽-1的活性。表现在哪些方面呢?对脂质代谢的影响:胰高血糖素样肽-1可以升高人体的高密度脂蛋白, 高密度脂蛋白是我们在肝功