米哚妥林对白血病有多大疗效？

入组患者的人群特征为：中位年龄47岁；44%为男性；88%的患者ECOG评分为0-1；除了安慰剂组的女性比例(59%)高于米哚妥林组(52%)外，这两组治疗组在基线人口统计学和疾病特征方面基本平衡，本次试验主要疗效指标为总生存期（OS）。

伊布替尼是由强生Pharmacyclics合作开发，2017年8月30日，中国杨森公司宣布国家市场监察管理总局批准伊布替尼用于治疗以往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤。 

上市至今，还有患者对伊布替尼的使用不是很了解，那么，我们就一起来看看伊布替尼的使用说明吧！

1、使用方法：每日定时直接口服一次，而非碾碎或者咀嚼服用。

随餐后或餐后服用比较空腹服用，更有利于吸收药物作用，因此建议患者饭后半小时内温水送服。患者应该定点服用药物，若患者发现漏服且距离下次定点用药时间较近，不应该立即补服，而应跳过该次用药，于下次定点时间用药。另外更不应该因漏服而补服双倍剂量。

2、使用剂量：每个适应症有相应的口服剂量

（1）套细胞淋巴瘤患者每日口服560毫克，即4粒药物。

（2）其他肿瘤患者以及慢性移植物抗宿主病患者每日推荐剂量为420毫克，即三粒药物。

患者出现药物副作用，如何调整使用剂量：

（1）选择服用伊布替尼的患者若是在服用过程中出现以下状况应中断用药：

①非血液学不良反应≥3 级；

②有感染或发热症状的中性粒细胞减少症≥3 级；

③血液学毒性＝4级。

（2）中断用药后，当不良反应症状缓解至1级或消失时，患者可恢复最初的用药剂量。

（3）患者恢复剂量后，若再次出现不良反应，可先减少1粒剂量继续服用。

（4）减少剂量后若不良反应仍然持续，再次减少1粒剂量继续服用。

（5）若肿瘤患者服用伊布替尼减量后，不良反应仍持续出现或复发应终止用药。

密妥坦治疗效果如何呢？

由以上两项临床试验我们可以看出，​密妥坦在晚期ACC中的疗效显著，咨询更多密妥坦的信息，可以联系老挝第一药房客服。