米托坦效果怎么样呢？

对于晚期肾上腺皮质癌患者来说使用米托坦治疗效果更佳

伊布替尼最早是于2013年11月被美国FDA批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌MLL。

2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病CLL。

2014年7月被批准用于治疗17p缺失CLL，2015年1月被批准用于治疗华氏巨球蛋白血症。

2017年8月24 日，伊布替尼正式获得中国食品药品监督管理总局CFDA批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。

那么，伊布替尼疗效好吗？

伊布替尼的治疗效果：

评估伊布替尼与CD19 CAR-T细胞免疫治疗联合应用的安全性和有效性。

共招募了19位CLL患者。既往中位治疗次数为5次，17位（89%）患者具有高危细胞遗传学（17p缺失和/或复杂核型）。计划至少在白细胞抽取前2周开始予以伊布替尼，在CAR-T细胞输注后至少再继续治疗3个月。

伊布替尼联合CD19 CAR-T细胞免疫治疗的耐受性良好；13位(68%)患者 按计划接受伊布替尼治疗，未减少药物剂量。4周总体缓解率为83%；61%的患者获得最小残留病灶（MRD）阴性骨髓缓解（IGH测序）。1年总体存活率（OS）和无进展存活率（PFS）分别为86%和59%。与仅采用CAR-T细胞治疗的CLL患者相比，CAR-T细胞联合伊布替尼可降低CRS的严重程度、降低CRS相关性细胞因子的血清浓度，虽然两种疗法的患者体内有同等的CAR-T细胞扩增。CD19 CAT-T细胞联合伊布替尼或不联合伊布替尼的患者的1年PFS分别是38%和50%。

可见，伊布替尼治疗R/R CLL的耐受性良好，可降低CRS的严重程度，提高MRD阴性缓解率。

米托坦疗效怎样呢？

研究人员共纳入127例晚期ACC患者，用米托坦单药治疗。用Kaplan-Meier评估无进展生存期和总体生存期（PFS，OS）