依鲁替尼的用量是多少呢？
对于弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL：560mg（4颗），口服，每天一次。 对于套细胞淋巴瘤MCL：560mg（4颗），口服，每天一次。 对于边缘区淋巴瘤MZL：560mg（4颗），口服，每天一次。 对于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL：420mg（3颗），口服，每天一次。 对于华氏巨球蛋白血症WM：420mg（3颗），口服，每天一次。
米哚妥林是哪国生产的？
米哚妥林（Midostaurin）由瑞士诺华制药生产，于2017年4月28日获FDA批准上市，米哚妥林（Midostaurin）在中国大陆没有上市，所以患者在国内无法购买米哚妥林（Midostaurin），不过患者可以购买海外的米哚妥林（Midostaurin），也可以选择购买土耳其的米哚妥林（Midostaurin）。
米哚妥林（Midostaurin）与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，米哚妥林（Midostaurin）适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人，具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。
米哚妥林（Midostaurin）注意事项
1、间质性肺病和肺炎的病例，有些致命，单药治疗或化疗联合报道; 监测肺部症状; 如果发生间质性肺病或肺炎的体征或症状而没有感染性病因，则停止服用米哚妥林（Midostaurin）。
2、强CYP3A4抑制剂与强CYP3A抑制剂共同给药可能会增加米哚妥林（Midostaurin）浓度和毒性风险考虑不会强烈抑制CYP3A活性的替代疗法。如共同给药，则监测不良反应风险增加，特别是在治疗的第一周。
3、强CYP3A诱导剂：与强CYP3A诱导剂共同给药可降低米哚妥林（Midostaurin）浓度并降低疗效，避免与强CYP3A诱导剂共同给药。
4、药物过敏：对米哚妥林（Midostaurin）及米哚妥林（Midostaurin）中其它成分过敏的患者不应使用。
5、 肺部毒性：存在肺部损伤（肺毒性）迹象或症状的患者应停止使用米哚妥林（Midostaurin）。
6、胎儿毒性：米哚妥林（Midostaurin）可能会导致胎儿或新生儿受到伤害，孕妇或哺乳期妇女不应使用米哚妥林（Midostaurin）。
维奈托克应怎么使用呢？
避免同时使用维奈托克和中度 CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂。考虑替代疗法。如果必须使用中度CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂，则将维奈托克剂量降低至少50％。更密切地监测这些患者的毒性迹象。
