吉非替尼厄洛替尼等治疗非小细胞肺癌的靶向药物效果好吗?_依鲁替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌

国产BTK抑制剂泽布替尼与进口药物相比哪个好?

  布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)因其在B细胞淋巴瘤特异性表达的特征,成为了业界备受青睐的极佳靶点。BTK小分子抑制剂凭借特异性好、疗效凸出等优势,成为了血液瘤市场前景最好的药物。重磅产品依鲁替尼短短五年时间,就拿下了62亿美元的成绩,令人咋舌。国内市

  EGFR是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,大约17%的NSCLC患者会发生EGFR突变,中国等亚洲国家突变概率更是高达30%以上,国内的肺癌患者因为EGFR抑制剂的上市显然获益更多。

  EGFR抑制剂根据药理机制的不同分为三类:EGFR抑制剂(吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼)、二代不可逆抑制剂(阿法替尼、达克替尼)、三代靶向E790M耐药突变(奥希替尼)。2018年12月,寒风凛冽,4+7带量采购会场人声鼎沸,热闹非常。阿斯利康代表在一次次议价中不为所动,挫败齐鲁等本土药企拿下了吉非替尼一致性评价的市场享有权。加上之前三代药物奥希替尼大幅度降价纳入医保目录,阿斯利康意图非常明确:手握一代与三代药物,在国内EGFR抑制剂市场保持不败之地。

  本土市场,一代药物因为专利到期影响,整体出现疲态。贝达的埃克替尼在吉非替尼采购过后,价格优势不再明显,加上疗效上的劣势,增长难以为继。不过有医保目录与之前积累的市场优势兜底,依旧可以维持十亿的市场规模。因此国内研发注意力主要集中在最畅销的三代抑制剂上,目前艾森的艾维替尼与豪森的奥美替尼已经进入了NDA申请阶段,近两年就可以上市。此外值得注意的是,豪森的奥美替尼只将吲哚上甲基用环丙基替代,颇有“埃克替尼”的意味。奥美替尼在奥希替尼优势明显的情况下,是否能够延续前辈的传奇?

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伊布替尼与venetoclax联用时的安全性和有效性

  目前对于复发难治CLL患者的新的治疗手段包括连续治疗,如BTK抑制剂 伊布替尼 ,或有限疗程治疗如Bcl-2抑制剂venetoclax+利妥昔单抗。如果不根据患者的生物学特点去选择都可能导致不必要用药和经济损失,并且可以导致耐药。化学免疫治疗患者治疗后微小残

奥希替尼除了能解决T790M突变还能扮演一代TKI

  EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,我国30%以上的肺癌患者存在此突变,对于有此突变的患者,各大指南推荐优先奥希替尼治疗。三代EGFR抑制剂奥希替尼( AZD9291 )除了能够解决T790M突变耐药突变的情况;还能靶向EGFR基因突变(包括18,

肺癌代中如何选择?

   奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

达克替尼,Dacomitinib是否能成为非小细胞肺癌一线治疗用药?

   达克替尼 的作用靶点及特点   达克替尼(PF299804)是二代不可逆性EGFR-TKI,靶向作用于EGFR/HER1,HER2和HER4.   由于达克替尼的不可逆性,从而具有具有更强的药效,但因其也可以作用于EGFR野生型的正常细胞,因而毒性反应亦更为显著。    达克替

奥西替尼耐药怎么办?

就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。   目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的

厄洛替尼或将成为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗新选择

  导 读:在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,EGFR和VEGF通路的双重阻断得到了临床前和临床数据的支持,但该方法尚未得到广泛应用。RELAY 试验评估了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)标准治疗药物 厄洛替尼 联合人类IgG1 VEGFR2拮抗剂雷莫芦单抗或安慰剂