伊布替尼治疗无进展的慢性淋巴细胞白血病患者可以使用venetoclax_venetoclax,伊布替尼,venetoclax

伊布替尼治疗失败的白血病患者可以使用CART细胞疗法继续治疗

  与allo-SCT不同, CART细胞 仅具有针对特定抗原的单克隆免疫活性,可以防止GVHD反应的发生。美国宾夕法尼亚州立大学对14例经过多线治疗后复发的CLL患者(43%存在TP53异常)进行抗CD19的CTL019治疗,57%患者治疗有效,29%达到CR。所有获得CR的患者均持续性u

  伊布替尼治疗复发的患者往往预后极差,突然停药可能加速疾病发展,可能与疾病进展中停用伊布替尼引起的燃瘤效应(tumor flare)相关,因此应当持续应用伊布替尼直至开始挽救治疗。此外,在伊布替尼停药后的1至2年内,相当一部分患者出现RT。近期一项研究显示,167例伊布替尼或idelalisib治疗后复发的CLL患者,接受PET-CT检查并进行后续venetoclax治疗,若SUV max>10或SUV max4-10存在高危因素(B症状、LDH升高、淋巴结>5cm),则需行活检明确是否存在RT。35例活检患者中,23%病理证实为RT。

  尽管没有发现可预测RT的PET-CT或临床指标,但SUV max>10的患者后续接受VENETO-CLAX治疗的PFS明显缩短(中位15.4个月 vs 24.7个月)。一项利用venetoclax单药治疗使用伊布替尼后进展的CLL患者的II期临床试验结果显示,venetoclax治疗ORR达65%,但CR/CRI的比例仅为9%,中位PFS为24.7个月。尽管这项试验提示venetoclax对多数伊布替尼进展后的患者有效,但考虑到其他venetoclax试验中的高CR率和uMRD率,此项试验中的低CR率仍提示伊布替尼耐药是临床亟待解决的问题。

  迄今为止,伊布替尼治疗进展后的挽救方案仅为venetoclax,其他激酶抑制剂的疗效证据较少,且一项回顾性研究提示,伊布替尼进展后的患者对venetoclax的反应优于其他激酶抑制剂。此类患者可考虑包括减低强度的异基因造血干细胞移植(RIC allo-SCT)或嵌合性抗原受体T淋巴细胞(CART)治疗。

  更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.kangantu.com/

TAF/替诺福韦二代的妊娠安全性如何?

  过去,关于药物的妊娠安全性,大家一直沿用ABCDX的分级标准,简单来说,X类药物为妊娠和计划妊娠妇女禁用(例如干扰素),而A类和B类药物可以用于妊娠妇女。在口服核苷类药物(NA)中,TAF( 替诺福韦二代 )和TDF均为B类药物,替比夫定为B类,其他所有核