慢性淋巴细胞白血病患者使用伊布替尼治疗的疗效分析
慢性淋巴细胞白血病 (CLL)为B细胞慢性淋巴增殖性疾病(CLPD)，以单克隆、成熟的CD5+B淋巴细胞在外周血、骨髓、肝脾和淋巴结进行性积聚为特征，是欧美国家最常见的成人白血病，占所有白血病的30%。CLL的年发病率为2-6/10万，随年龄增加，65岁以上高达12.8
预防心血管并发症始终都是糖尿病管理的重中之重。2015年EASD年会期间揭晓的EMPA-REG OUTCOME®研究结果首次证实了对于合并CVD 的2型糖尿病患者，在标准治疗基础上加用SGLT-2抑制剂恩格列净较安慰剂可显著降低主要复合CV 终点发生率及心血管和全因死亡率。EMPA-REG OUTCOME®研究因此也被认为是近年来糖尿病治疗领域最具影响力、最为重大和极具临床意义的里程碑式研究之一。
也正是基于EMPA-REG OUTCOME®研究的高质量证据，包括ADA糖尿病指南，迄今全球已有60多个指南都纳入了EMPA-REG OUTCOME®的临床证据，并在SGLT-2抑制剂中优先推荐恩格列净列。
EMPRISE研究启动于2016年，旨在为EMPA-REG OUTCOME研究的结果作出补充，并全面描绘恩格列净在日常诊疗中的应用。待研究完成时，EMPRISE将洞悉临床实践中恩格列净与DPP-4抑制剂用于合并或不合并CVD的2型糖尿病患者 的有效性、安全性、医疗资源利用率和成本。
本研究将分析2014年至2019年，即恩格列净在美国临床使用的第一个5年的数据。在研究完成时，预计将总共分析超过20万例2型糖尿病患者的健康记录，数据来自两家商业美国医疗服务机构与医疗保险。从2019年起，EMPRISE研究将囊括亚洲与欧洲地区的数据，旨在获得来自世界不同地区的数据，以国际视角观察恩格列净在常规临床治疗中带来的获益。
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伊布替尼治疗CLL患者与利妥昔单抗相比哪个疗效好？
Alliance(A041202)试验前瞻性对比了 伊布替尼 单药或联合 利妥昔单抗 与免疫化疗在初治65岁以上老年CLL患者中的疗效。该试验将患者随机分为3组：183例接受BR方案治疗，182例接受伊布替尼单药治疗，182例接受伊布替尼联合利妥昔单抗(IR)治疗。2年预估PFS
