吉非替尼应怎么服用？
吉非替尼成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将吉非替尼片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将吉非替尼片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。
鲁索替尼为口服给药，可与食物同服或不与食物同服。若漏服某次药物，患者不应补服该次药物，而是应该按照原定给药方案，按时服用下次药物。今天咱们就来详细了解一下怎么用鲁索替尼呢？
用法用量:1. 只有具备抗肿瘤药物应用经验的医生，方可使用本品治疗。在开始本品治疗之前，必须进行全血细胞计数，包括白细胞分类计数。
2.初次使用本品时应每周监测一次全血细胞计数，包括白细胞、血小板和红细胞分类计数，4周后可每2至4周监测一次全血细胞计数，直到本品剂量达到稳定，然后可以根据临床需要进行监测。
3.起始剂量：对于血小板计数在100,000//mm3和200,000/mm3之间的患者，本品推荐起始剂量为每日两次，每次15mg。对于血小板计数>200,000/mm3的患者，则推荐起始剂量为每日两次，每次20mg。
4.对于血小板计数在50,000/mm3和<100,000/mm3之间的患者，推荐最大起始剂量为每日两次，每次5mg。目前有关5mg每日两次的研究数据有限，对于5mg每日两次剂量长期维持给药的疗效尚不确定，以此剂量长期使用应当仅限于判断获益超过潜在风险的患者并谨慎调整药物剂量。
5,。剂量调整：针对开始治疗时血小板计数不低于100×109/L的骨髓纤维化患者的血液学毒性的剂量调整指南。
6.治疗中断和重新给药：当血小板计数低于50×109/L或中性粒细胞绝对计数（ANC）低于0.5×109/L时，中断治疗。当血小板计数恢复至50×109/L以上且ANC恢复至0.75×109/L以上时，可重新给药。
7.针对出血的剂量调整：若出血，则需中断治疗，无论目前的血小板计数如何。一旦出血事件缓解，如果导致出血的原因已被控制，可考虑以原剂量重新开始治疗。若出血事件缓解，但导致出血的原因仍存在，可考虑以略低的剂量重新开始本品治疗。
8.治疗中止：只要患者的获益仍然超过对其带来的风险，则可继续治疗。但是，如果自开始治疗至6个月后，脾脏体积没有缩小且症状没有改善，应该中止治疗。 对于已经出现一定程度临床改善的患者，如果出现脾脏与基线体积相比增大了40％（大致相当于脾脏体积增加25％），并且与疾病相关症状不再有实质性改善，建议应中止治疗。
以上就是鲁索替尼使用方法的内容，希望可以帮助到您！
吉非替尼中国什么时候上市？
2003年，吉非替尼在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。2005年，吉非替尼进入中国，用于化疗失败后的肺癌三线治疗药物。2009年7月1日，吉非替尼在欧洲重新获得EMEA（欧盟药品管理局）正式批准上市的靶向治疗药物。适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。
