ALK抑制剂阿来替尼的用药剂量介绍
阿来替尼 是一款新型的 ALK抑制剂 ，之前被大家叫做艾乐替尼。被称为史上最强ALK抑制剂，目前已经在中国上市。ALESIA研究在初治ALK阳性晚期NSCLC亚洲患者中对比了阿来替尼和克唑替尼的疗效和安全性，研究结果和全球ALEX和日本J-ALEX 研究结果一致。但是
抑癌基因TP53 畸变的慢性淋巴细胞性白血病患者对一线化学免疫疗法反应不良，这导致早期复发和患者生存期缩短。治疗期间化疗耐药基因的选择增加了复发时TP53畸变的发生。依鲁替尼（伊布替尼）是一种口服BTK共价抑制剂，可造成其持续失活，进而导致B细胞受体信号传导的抑制和肿瘤微环境的相互作用。基于依鲁替尼在慢淋中较高的活性以及TP53畸变患者为数不多的治疗选择，一项研究旨在评估依鲁替尼在高危患者中的安全性和有效性。
受试者需诊断为慢淋，经荧光原位杂交技术（FISH）鉴定17p13.1缺失，或无17p13.1缺失但有 TP53畸变。患者接受28天为周期的治疗，每天口服依鲁替尼420mg，直至病情进展或限制性毒性出现。该研究共纳入51名慢淋患者：47名患者17p13.1缺失，4名无17p13.1.缺失但有TP53畸变。所有患者病情活动，均需治疗。其中35名患者初治，16名疾病复发/难治。中位随访时间为24个月。33名初治和15名复发/难治性患者6个治疗周期内的反应可评估。
97%初治患者达客观有效，1位患者在0-4月时病情进展，80%复发/难治性患者达客观有效。3度或以上治疗相关不良事件为24%的患者出现中性粒细胞减少，14%贫血，10%血小板减少，6%肺炎，3%皮疹。依鲁替尼单药应用在TP53畸变的慢淋患者中的安全性和活性令人鼓舞，这支持以其作为此高危患者新的一线及二线治疗选择。单药依鲁替尼在TP53畸变的慢淋患者中诱导持续性缓解。对初治患者，治疗失败极少发生。
依鲁替尼(Imbruvica)治疗抗宿主病的机制是什么？
2016年7月，FDA授予强生和艾伯维合作开发的抗癌药 Imbruvica （ibrutinib，依鲁替尼）治疗一线或多线系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者的突破性药物资格（BTD），同时FDA还授予了依鲁替尼治疗cGVHD的孤儿药地位（ODD）。这也是依鲁替尼
