恩替卡韦副作用会有哪些？

　　恩替卡韦作为乙肝一项抗病毒药物，具有许多优点，如抗病毒作用最强，是目前所知抗病毒能力最强的一个抗病毒药。耐药风险最低，副作用低下等等，但是副作用低下并不代表没有副作用。下面就来了解一下 恩替卡韦副作用 都有哪些？ 　　1、关于肿瘤发生的问

　　ALK基因与众多受体酪氨酸激酶（RTKs）共享信号传导途径，在ALK基因重排的情况下，该融合基因编码产生的嵌合蛋白含有EML4的氨基端和ALK的羧基端，该羧基端包括ALK的整个胞内酪氨酸激酶（TK）结构域，该结构域的异常表达通过自身磷酸化活化下游RAS/MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT3等通路，从而引起细胞向恶性转化，使细胞增殖不受控制。

　　ALK基因重排在NSCLC的总体发生率约为4%，常见于年轻、不吸烟/轻度吸烟、其他致癌基因驱动突变缺乏的肺腺癌（尤其是印戒细胞癌）。目前ALK融合突变检测方法包括免疫组织化学（IHC）、荧光原位杂交（FISH）、RT-PCR、NGS。

　　克唑替尼（Cizotinib），I期临床试验（PROFILE1001）：第一阶段，剂量爬坡试验确定了克唑替尼的最大耐受剂量为250mg bid。第二阶段，入组149例ALK阳性患者（143可评价），客观缓解率（ORR）为60.8%，中位无进展生存期（PFS）为9.7个月。克唑替尼具有良好的耐受性，主要的毒副作用是视觉损伤，胃肠道副反应和间质性肺炎。此后克唑替尼在全球范围内应用于晚期ALK阳性NSCLC治疗。

　　更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.kangantu.com/

依鲁替尼/伊布替尼在TP53畸变的慢淋中的疗效如何？

　　抑癌基因TP53 畸变的慢性淋巴细胞性白血病患者对一线化学免疫疗法反应不良，这导致早期复发和患者生存期缩短。治疗期间化疗耐药基因的选择增加了复发时TP53畸变的发生。依鲁替尼（ 伊布替尼 ）是一种口服BTK共价抑制剂，可造成其持续失活，进而导致B细胞