米托坦价格多少钱一盒？米托坦该如何使用？
米托坦主要是用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症患者。实验数据表明，米托坦对肾上腺皮质癌(ACC)的客观有效率为34%～61%，中位缓解期6～7个月；是晚期ACC的首选、最有效药物，部分缓解疾病进展；
乳腺癌是女性最常见的癌症之一，其中HER2阳性乳腺癌就占了25%左右，此类乳腺癌进展快、易复发转移且预后不良。而靶向HER2基因的靶向药物可以明显改善患者的预后，延长生命并提高生活质量。吡咯替尼是中国第一个自主研发的抗HER2靶向药物。该III期研究纳入2016年7月-2017年11月国内279例既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的HER2+转移性乳腺癌患者。
患者按照2:1随机分组，分别给予每日1次吡咯替尼400mg或安慰剂（21天1个周期）联合卡培他滨（1000mg/m2每日2次，第1-14天），研究的主要终点是PFS。安慰剂+卡培他滨组疾病进展的患者则接受吡咯替尼的单药后续治疗。结果显示，吡咯替尼+卡培他滨组患者（n=185）的PFS相比安慰剂+卡培他滨组（n=94）显著延长（11.1 vs 4.1个月），ORR显著提高（68.6% vs 16.0%）。安慰剂+卡培他滨组有71例患者在疾病进展后改用吡咯替尼单药继续治疗，这71例患者采用吡咯替尼单药治疗的ORR为38.0%，中位PFS为5.5个月。
研究中最常见（≥5%）的3级以上不良事件为腹泻（30.8% vs 12.8%）、手足综合征（15.7% vs 5.3%）。去年吡咯替尼凭借II期临床研究结果获批HER2阳性乳腺癌晚期一线、二线适应症，在上市7个月后便被写入2019中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南，以2A级别推荐用于晚期HER2阳性乳腺癌二线的治疗。此III期研究再次见证了它的卓越疗效。
PARP抑制剂奥拉帕利是卵巢癌治疗的推荐靶向药
PARP抑制剂是一种新型的癌症靶向药物，以 奥拉帕利 为代表的 PARP抑制剂 目前是卵巢癌治疗的推荐药物之一。Olaparib是首个作为PARP抑制剂成功上市的药物，Rucaparib，Niraparib和Talazoparib也相继上市。 PARP1的作用是通过与DNA损伤位点相结合(大多
