达可替尼对非小细胞肺癌细胞生长的阻断更全面持久_venetoclax,非小细胞肺癌,达可替尼

经卡博替尼治疗进展的甲状腺癌怎么办?

  2019 ASCO大会公布的一项最新研究显示,RET抑制剂BLU667可有效治疗携带有RET突变的晚期 甲状腺癌 患者,在甲状腺髓样癌和甲状腺乳头状癌中的有效率分别达到了56%和83%,疾病控制率更是高达97%。在这项研究中,共有64名RET突变的甲状腺髓样癌患者接受了BL

  肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首。其中,85%为非小细胞肺癌(NSCLC)。而在中国NSCLC患者中,EGFR是最常见的突变类型,晚期EGFR突变患者约占50%。随着肿瘤研究的深入发现,包括EGFR在内的人类泛表皮生长因子受体(HER)家族的异常与肺癌等几种常见的肿瘤发生和发展有关。而EGFR-TKI靶向药物可以通过抑制HER信号转导通路,从而抑制肿瘤的生长。但目前上市的EGFR-TKI药物有一代、二代和三代,临床治疗如何选择?

  广东省人民医院终身主任吴一龙教授指出,延长患者OS是处方TKI时最重要的治疗目的,可以从优化一线治疗方案和优化序贯治疗方案两方面入手。而综合多项研究推断,相比EGFR-TKI标准治疗方案,一线接受达可替尼治疗,中国患者中不仅中位无进展生存(PFS)可达到18.4个月,并且在二期研究中显示进展之后有53%的患者为T790M突变,可继续接受序贯第三代EGFR-TKI治疗,使OS得到进一步的延长,为中国晚期EGFR突变NSCLC患者提供更佳的序贯治疗策略,其上市具有阶段性意义。

  一代EGFR-TKI只针对EGFR受体,且与EGFR受体的结合是可逆的,因此患者容易出现耐药突变,导致病情复发或恶化。与会专家表示,达可替尼是一种泛HER家族(EGFR/HER1、HER2、和HER4)不可逆抑制剂,能够选择性、不可逆的与HER家族受体靶点结合,其对癌细胞生长的阻断更全面、更持久。同时临床研究数据证实,达可替尼也是首个为EGFR突变晚期NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI,患者中位OS达34.1个月,该药上市为中国广大肺癌患者更长的生存希望。

  

布加替尼会取代克唑替尼的一线首选地位吗?

   克唑替尼 (crizotinib)仍是作为ALK-TKI一线治疗的代表,但从最新的一系列研究以及指南推荐来看,克唑替尼的首选地位已经受到了挑战,2020年第一版NCCN指南中,阿来替尼(Alectinib)由于其出色的表现,已经成为NCCN指南中的一线首选1类推荐药物。一项 I

奥希替尼的耐药机制比一代TKI复杂

  在我国肺癌患者中,EGFR突变检出率可达50.3%,在非吸烟腺癌患者中,可达74.5%。长期以来,关于一线治疗选择各有所好,但最重要的是要因病人而异,为其选择最合适的治疗。因此NCCN指南以及CSCO指南中,关于EGFR敏感突变人群一线治疗可选靶向药物有一代EGF

靶向药物入一线意义深远

  9月19-21日,第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在厦门召开。癌AI不孤单将陆续选取并摘录大会中肿瘤患者关注和肿瘤治疗领域较为重要的信息,传递给大家。EGFR通路是肺癌精准治疗中非常重要的一个通路,该通路引领了