鲁索替尼国内什么时候上市呢？
鲁索替尼中国上市时间：2017年3月，鲁索替尼被CFDA批准于中国上市，用于骨髓纤维化患者的治疗。
2019年ASCO年会公布了布吉他滨治疗经治的ALK阳性的NSCLC患者最新临床数据。本次试验共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂（包括克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。所有患者前7天每天接受90mg布吉他滨，之后每天接受布吉他滨180mg，直到病情进展或出现不可接受的毒性反应或病人决定终止试验。本次试验入组患者104名，可评估患者91名。
试验结果表明，104名患者的ORR为44.2%，25%的患者疾病稳定，疾病缓解率为69.2%，脑部疾病缓解率为64.4%。可评估的91例患者的ORR为50%，28.2%的患者疾病稳定，疾病缓解率为78.2%，中位治疗持续时间为6.7个月，脑部疾病缓解率为73.6%。所有患者的中位PFS为6.6个月。所有患者从开始使用布吉他滨到现在的中位OS为17.2个月。所有患者从确诊非小细胞肺癌到现在的中位OS为75.3个月。这项研究证实了布吉他滨对经治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效。
布吉他滨口服90mg，一日一次，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天；如果没有出现严重的副作用或者不耐受，7日后剂量调整为每天180mg，一日一次；若因不良反应以外的其他原因（如漏服或用药后呕吐）导致暂停用药14日或14日以上，重新用药时，应先按一次90mg、一日1次，连用7日，再增至之前耐受的剂量；药应整片吞服，不得压碎或咀嚼，可与或不与食物同服；布吉他滨治疗期间，要避免进食一些食物，也要避免服用可能会产生相互作用的一些药物。包括：葡萄柚，葡萄柚汁，酮康唑，利福平，苯妥英，圣约翰草和激素节育药物等。
布吉他滨并没有在国内上市，孟加拉碧康制药仿制版布吉他滨也已经上市销售，患者有需要购买布吉他滨可以联系老挝第一药房，老挝第一药房是一家海外医疗服务机构，老挝第一药房与国外药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买布吉他滨。
鲁索替尼可治疗什么病症呢？
2012年8月获欧盟同意，用于医治中级或高危骨髓纤维化，包含原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。
