鲁索替尼国内入医保了吗？
由于是进口原研药，且刚在国内上市不久，因此，还没有纳入医保！
鲁索替尼于2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。美国FDA也已经批准其用于急性或慢性移植物抗宿主病的治疗。鲁索替尼在国内的获批让国内患者燃起了新希望。今天咱们就来了解一下鲁索替尼该怎么吃呢？
1.鲁索替尼口服，可与或不与食物一起服用。
2.起始剂量：对血小板计数介于100000和200000/之间的患者，鲁索替尼的建议起始剂量为15毫克每日口服两次，每次15毫克。对血小板计数>200000/的患者则为20毫克每日两次，每次20毫克。真性红血球增多症患者的建议起始剂量为10毫克，每日两次，每次10毫克。最大剂量为25毫克每天两次，每次25毫克。鲁索替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化。对血小板计数减低调整剂量。根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。
3.骨髓纤维化：根据血小板计数来进行剂量调整：1、鲁索替尼的开始使用剂量是根据患者的血小板计数来确定的。在开始治疗前必须进行完全血细胞计数，并每2-4周进行完全学细胞计数直至剂量稳定，而后根据临床指示进行监测。并根据血小板计数来调整剂量。对血小板计数小于50×109/L中断治疗。血小板计数恢复在这个水平上后，可能再开始给药或血小板计数恢复至可接受水平后增加。
4.根据反应调整使用剂量：在前4次治疗中不增加鲁索替尼剂量，且之后增加使用剂量的频率应＞2周/次。如果无响应可将剂量增加至5mg/次、每天2次，最大剂量为10mg/次、每天2次。另外，服用鲁索替尼可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。用减低剂量，或中断或输血处理。
以上就是鲁索替尼服用方法的内容，希望可以帮助到您！
布吉他滨国内该怎么买呢？
布吉他滨并没有在国内上市，孟加拉碧康制药仿制版布吉他滨也已经上市销售，患者有需要购买布吉他滨可以联系老挝第一药房，老挝第一药房是一家海外医疗服务机构，老挝第一药房与国外药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买布吉他滨。
