芦可替尼（鲁索替尼）上市了吗？
芦可替尼（鲁索替尼）的上市时间：2017年3月在国内上市。2011年11月获FDA批准成为首个治疗骨髓纤维化的药物；2012年获得欧盟批准。
芦可替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。骨髓纤维化（MF）缺乏有效治疗方法，临床常用的治疗如雄激素、红细胞生成刺激因子、羟基脲、沙利度胺、干扰素-α等都只能改善患者的症状，不能阻止病情进展。唯一能治愈MF的异基因造血干细胞移植也因移植相关并发症和高死亡率而应用受限，芦可替尼获批用于治疗中高危MF。今天咱们就来了解一下芦可替尼入医保了没？
2017年，我国正式上市了芦可替尼，芦可替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。由于是进口原研药，且刚在国内上市不久，因此，还没有纳入医保！
芦可替尼能减轻MF骨髓纤维化患者的经济负担，少花钱，其实还有一个少花钱的购药方式就是选择购买印度上市的芦可替尼，印度芦可替尼上市的是诺华原研药，并不是仿制药，但是，价格比国内便宜了好多：印度售价：规格是20mg*56片/瓶的价格：约9500元人民币；规格是15mg*56片/瓶的价格：约9500元人民币；规格是5mg*56片/瓶的价格：约6500人民币！国内售价：规格5mg×60片/瓶售价8000元。
两项纳入528例病人的临床试验，评价了芦可替尼的安全性和有效性。参加两项试验的病人都对现有骨髓纤维化疗法耐药或治疗无效，或不适合骨髓移植治疗。所有病人均有脾肿大。 病人被选择接受芦可替尼、安慰剂或现有的最好治疗（化疗药羟基脲或糖皮质激素）。与其他两组相比，芦可替尼组脾脏缩小35%以上病人的比例更大。同样，与安慰剂组相比，芦可替尼组骨髓纤维化症状减少50%以上的病人比例更大，这些症状包括腹部不适、盗汗、瘙痒、骨骼或肌肉痛等。芦可替尼最严重的副作用包括血小板减少、贫血、乏力、腹泻、气短、头痛、头晕和恶心。
同时，另一项临床研究也对此药进行了评价，结果显示，PMF患者经使用芦可替尼治疗32个月后，总生存率达69%。同时，PMF患者使用芦可替尼长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。芦可替尼的获批对于骨髓纤维化的治疗具有革新意义，有望改变治疗现状，对缩小脾脏，降低疾病负荷，改善生活质量，延长生存期有很大的帮助，为患者带来新希望。
以上就是芦可替尼医保的内容，希望可以帮助到您！
芦可替尼推荐的用量是多少？
应根据反应调整使用剂量：在前几次治疗中不增加使用剂量，且之后增加使用剂量的频率应＞2周/次。如果无响应可将剂量增加至5mg/次、每天2次，最大剂量为10mg/次、每天2次。
