不同分级的肝癌患者使用乐伐替尼(lenvatinib)的疗效
肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一。目前，索拉非尼和 乐伐替尼 （lenvatinib）是唯一被批准用于晚期不可切除的HCC一线治疗的靶向药物。Child-Pugh（CP）分级标准是临床上最常用来评价肝功能的指标，白蛋白-胆红素（ALBI）分级是近几年提
基于LUME-Lung 1临床III期的结果，欧盟批准尼达尼布联合多西他赛治疗一线化疗失败的进展期非小细胞肺癌。而关于尼达尼布的抗肿瘤效果，也已经被临床试验证实，一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了尼达尼布的疗效，该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发的非小细胞肺癌患者，这些患者一线含铂的化疗治疗失败。
试验结果表明使用尼达尼布联合多西他赛可使得患者治疗效果更好，优于单药多西他赛。多西他赛联合尼达尼布的无进展生存期（PFS）优于安慰剂联合多西他赛。这个疗效的差异不管是腺癌和鳞状细胞癌都是很明显的。但是在总进展生存期（OS）方面，尼达尼布联合多西他赛仅在腺癌这个癌症种类中优于单药多西他赛。
III期试验表明，每次150mg尼达尼布，每日两次，治疗组患者每年的用力肺活量（FVC）下降幅度为0.06L，而安慰剂组为0.19L，尼达尼布的疗效非常明显。尼达尼布最常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降和高血压。FDA称，不推荐尼达尼布用于中至重度肝病患者或孕妇，尼达尼布属于孕妇用药分级D类，育龄女性至少在停药3个月内采取避孕措施。
三代EGFR-TKI奥希替尼是EGFR抑制剂耐药的首选靶向药物
三代 EGFR-TKI s获得性耐药的分子机制非常复杂，FLAURA研究中一线应用三代药物奥希替尼治疗后的耐药机制分析未发现获得性EGFR-T790M突变的证据，最常见的耐药机制为MET扩增和EGFR-C797S突变，其他机制包括HER2扩增、PIK3CA和RAS突变等。 AURA3研究中
