三代EGFR抑制剂奥希替尼治疗效果和吉非替尼相比哪个好？
1986年美国科学家Stanley Cohen教授因上皮生长因子（Epidermal Growth Factor，EGF）及其受体（Epidermal Growth Factor Receptor，EGFR）的发现与研究被授予诺贝尔生物医学奖，以表彰其突出贡献。美国肺癌卓越研究专门项目（SPORE）负责人David Carbone
结直肠癌的突变包含BRAF基因突变，治疗BRAF基因突变的靶向药物有BRAF抑制剂维罗非尼和达拉菲尼。有研究发现在BRAF抑制剂基础上联合MEK抑制剂能达到更好的抗肿瘤效果。BRAF抑制剂encorafenib、MEK抑制剂binimetinib已被欧美批准用于BRAFV600E突变黑色素瘤患者的一线治疗。近期的一项Ⅱ期研究将encorafenib与西妥昔单抗双药联合用于经治BRAFV600E突变mCRC取得了有前景的疗效和安全性结果，ORR达24%，PFS达4.2个月，OS达9.3个月。基于该研究的结果，BEACON研究获批进行。
BEACON CRC研究（NCT02928224）是一项多中心、随机、开放标签的3臂Ⅲ期研究，旨在评估encorafenib+ 西妥昔单抗±binimetinib（三药联合或双药联合）与研究者选择的伊立替康+西妥昔单抗（对照）或FOLFIRI（5-FU+伊立替康）+西妥昔单抗（对照）对于BRAFV600E突变mCRC患者的疗效和安全性，患者均为在疾病转移后接受过1或2个治疗方案后进展。主要终点是三药联合对比对照组的OS和ORR，ORR经盲法中心评估；次要终点包括双药联合组对比对照组的OS，以及PFS、缓解持续时间和安全性。
在BEACON CRC研究中，与目前的标准化疗相比，encorafenib + binimetinib + 西妥昔单抗改善了BRAFV600E突变型mCRC患者的OS和ORR，其安全性与每种药物的已知安全性一致。该靶向治疗方案应作为该患者群体的新标准治疗方案。
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厄洛替尼治疗肺癌出现T790M突变应该怎么办？
应用一代、二代或三代EGFR-TKIs治疗后均不可避免地会产生耐药，进而发生疾病进展，绝大多数患者在治疗约1-2年内都会出现疾病复发。一/二代EGFR-TKIs治疗后，T790M是获得性耐药的主要机制，其中耐药患者中约一半以上会出现 T790M突变 。ARCHER1017研究中
