sofeni_Tecentriq为膀胱癌治疗提供一种重要的治疗选择,膀胱癌治疗,Tecentriq

ALK抑制剂阿来替尼耐药性怎么样?

  对于ALK阳性晚期NSCLC患者治疗的最优排兵布阵一直是临床关注的问题,目前有1+2 vs 2两种治疗模式,临床上序贯第二代 ALK抑制剂 的疗效、序贯比例、1+2 vs 2 疗效对比是大家比较关注的问题。既往真实世界的研究数据显示,克唑替尼耐药后序贯阿来替尼在亚

  瑞士制药巨头罗氏研发的PD-L1免疫疗法Tecentriq获批用于膀胱癌治疗,在此之前,FDA已经批准了Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法(若肿瘤中存在EGFR或ALK基因异常)治疗失败的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。膀胱癌是最常见类型的尿路上皮癌(UC),据估计,有多达50%的晚期患者无法接受顺铂化疗作为初始治疗方案,因此该领域存在着高度未获满足的医疗需求。除了膀胱癌之外,尿路上皮癌也包括尿道、输尿管、肾盂部位的癌症。目前,罗氏的一项III期临床研究(IMvigor211)中评估Tecentriq相对于化疗作为一种初始治疗方案,用于一种特定类型的晚期膀胱癌患者,以及用于既往接受至少一次含铂化疗方案后病情进展的膀胱癌患者。

  此次FDA批准Tecentriq一线治疗晚期膀胱癌,是基于临床研究IMvigor210队列1的数据。该研究是一项开放标签、多中心、单组II期临床研究,评估了Tecentriq用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的疗效和安全性。研究中,患者纳入了2个队列:队列1为既往未接受治疗以控制局部晚期或mUC病情的患者,以及不适合顺铂化疗方案的患者;队列2为含铂化疗治疗期间或治疗后(二线或多线)病情进展的患者。该研究中,队列1的119例患者每3周进行一次静脉输注1200mg剂量Tecentriq,直至不可接受的毒性或病情进展。

  数据显示,Tecentriq治疗的客观缓解率(ORR)为23.5%(95%CI:16.2-32.2),其中完全缓解率(CR)为6.7%,部分缓解率(PR)为16.8%;在实现缓解的患者中,在数据分析时,中位缓解持续时间(DoR)尚未达到(范围:3.7个月-16.6个月以上)。该研究中,Tecentriq的安全性与该研究的较早期分析数据一致,同时也与Tecentriq作为单药疗法的其他研究一致。Tecentriq将为转移性尿路上皮癌患者群体提供一种重要的治疗选择。

  

被推荐为一线用药的替诺福韦和恩替卡韦有何特点?

  核苷( 酸) 类抗病毒药物具有迅速抑制病毒、方便、不良反应小、费用相对低等优点,是慢性乙型肝炎( 慢乙肝) 抗病毒治疗的重要药物。目前,临床常用的核苷酸类药物主要有拉米夫定(LAM)、阿德福韦酯(ADV)、替比夫定(LDT)、 恩替卡韦 (ETV)、替诺福韦等(TDF)