凡德他尼(vandetanib)的抗VEGFR2消除了miR-9诱导的血管生成
虽然人们早已认识到抗血管生成疗法（AAT）失败的机制包括上调替代促血管生成途径，血管共同选择和抗缺氧，但这些替代促血管生成途径如何发展是一个谜。研究的结果应该阐明它。 凡德他尼 （vandetanib）成功抑制肿瘤相关EC的血管生成及其VEGFA分泌的抗VEG
加拿大一项研究显示，降糖药吡格列酮增加膀胱癌发病风险，且随使用时间和服用剂量增加而增加。2005年，一项研究意外发现，吡格列酮组与安慰剂组在膀胱癌发病率上的不同。自此，科学家开始激烈讨论吡格列酮与膀胱癌之间的关系，试验数据和结果未能达成统一的意见。研究者分析了英国临床实践研究数据库的145806例2型糖尿病患者数据，这些患者均在2000-2013年接受过降糖药物治疗。排除其他潜在影响因素，如年龄、性别、糖尿病病程、吸烟状况、饮酒状况等。
结果显示，共纳入689 616例受试者，中位随访4.4年。其中，622例新诊断为膀胱癌，发病率为90.2/10万人年。与服用非噻唑烷二酮药物的患者相比，吡格列酮使患者罹患膀胱癌的风险总体增加了63%（121/10万人年与89/10万人年），且风险随服用时间和剂量的增加而增加。
与之相对的是，在相似药物罗格列酮中，未观察到与膀胱癌发病风险的关联（86.2万人年与88.9万人年）。这说明该联系的关键原因在于吡格列酮药物本身，而与噻唑烷二酮类药物无关。研究者强调，从绝对数值看，吡格列酮组罹患膀胱癌的风险并不高。但这一试验还是提醒临床医生和患者在评估整体风险和受益时，应对此保持清醒认知。
Tecentriq为膀胱癌治疗提供一种重要的治疗选择
瑞士制药巨头罗氏研发的PD-L1免疫疗法Tecentriq获批用于 膀胱癌治疗 ，在此之前，FDA已经批准了Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法（若肿瘤中存在EGFR或ALK基因异常）治疗失败的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。膀
