联合利妥昔单抗化疗可提高套细胞淋巴瘤患者长期生存率
得了 套细胞淋巴瘤 （MCL）怎么治疗？有治疗指征的患者在治疗前须评估年龄及有无合并症。对于＜65 岁、一般情况较好的患者，首先应选择强诱导方案，如含大剂量阿糖胞苷方案联合 利妥昔单抗 ，然后进行自体造血干细胞移植（ASCT）。 近几年研究证实，年轻
目前，对于铂耐药复发卵巢癌的治疗疗效仍欠佳，既往研究显示，抗血管生成药物联合化疗可改善铂耐药复发卵巢癌患者预后。阿帕替尼是中国自主研发的口服小分子抗血管生成靶向药物，近年来，研究发现，阿帕替尼与细胞毒药物联用可发挥协同作用，且不会产生毒性叠加，为阿帕替尼与依托泊苷的联用奠定了基础。因此，研究者在评估了阿帕替尼及口服依托泊苷（VP16）联合用药的疗效、安全性及便捷性的基础上，开展了这项阿帕替尼与口服VP16联合用药治疗铂耐药卵巢癌有效性和安全性的单臂、开放标签II期临床研究。
阿帕替尼500mg，qd，在此基础上联合VP16 50mg，d1-d14，每21天为1个疗程，口服VP16最多给药6个疗程，此后阿帕替尼单药维持治疗，直至疾病进展、患者退出或毒性不可耐受。主要研究终点为客观缓解率（ORR）次要研究终点包括无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）及安全性。至数据截止日期，35例患者中有20例（57.1%）终止研究，15例（42.9%）患者仍在接受治疗。意向性治疗分配（ITT）人群分析ORR为54.3%（95%CI，36.6-71.2），DCR为85.7%（95%CI，69.7-95.2），PFS为8.1个月（95%CI，2.8-13.4）；按完成方案分配（PP）人群分析ORR为61.3%，DCR为96.8%。最常见的3或4级不良事件包括中性粒细胞减少、疲劳、贫血及粘膜炎。未见与治疗相关的死亡事件，所有不良事件均可控。
研究显示，阿帕替尼联合口服VP16治疗铂耐药复发卵巢癌，双口服药联合方案的ORR达54.3%，效果显著高于既往化疗及靶向药物。在PFS方面，阿帕替尼联合口服VP16亦明显优于既往单药化疗结果（8.1个月对3.4个月）。阿帕替尼与口服VP16联合用药的安全性可接受，多数毒副反应为轻至中度，非血液学毒性发生率与既往阿帕替尼单药安全性数据相一致。
卵巢癌分期是如何划分的？不同分期的特点有何不同？
卵巢癌的治疗及预后和卵巢癌的分期及卵巢癌的组织分级密切相关，所以在治疗卵巢癌之前一定要了解患者属于哪一种分期。那么 卵巢癌分期 是如何划分的呢？下面就来了解一下。I期的卵巢癌主要特征是病变局限于卵巢。在I期的基础上，还分为a、b、c三个级别。
