银屑病药物阿普斯特有哪些用药警告及注意事项？
阿普斯特是首个可以治疗 银屑病 （牛皮癣）及银屑病关节炎的口服药物，且药物疗效也十分不错。但是在使用时，患者需要了解以下用药警告及注意事项。腹泻、恶心和呕吐。上市后有关于使用阿普斯特有关的严重腹泻、恶心和呕吐的报道，大多数事件发生在治疗
仑伐替尼是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2016年，日本学者公布了仑伐替尼应用于晚期HCC的Ⅱ期临床研究结果，ORR为37%，疾病控制率(DCR)为78%，中位TTP为7.4个月，中位OS为18.7个月，最常见的不良反应为高血压(76%)、掌足红肿综合征(65%)、食欲下降(61%)和蛋白尿(61%)，仑伐替尼在治疗晚期HCC的Ⅱ期临床研究中显示出一定的潜力。2017年，美国临床肿瘤学会年会上公布了REFELECT研究结果，该研究是一项全球多中心、随机、开放的非劣效Ⅲ期临床试验，共入组954例患者，对比仑伐替尼和标准治疗药物索拉非尼一线治疗HCC的有效性和安全性。
入组患者随机接受仑伐替尼(478例)或索拉非尼(476例)治疗，研究达到主要终点，仑伐替尼组患者的中位OS为13.6个月，较索拉非尼组(12.3个月)延长(HR＝0.92)，HR低于所设的非劣效临界值1.08。在次要终点方面，仑伐替尼组患者的中位无进展生存时间( PFS )为7.4个月，明显长于索拉非尼组(3.7个月)；中位TTP为8.9个月，明显长于索拉非尼组(3.7个月)；ORR为24.1%,明显高于索拉非尼组(9.2%)。仑伐替尼和索拉非尼组患者的不良反应相似，中位治疗持续时间分别为5.7和3.7个月。
但肝癌的发病原因不同，欧美以丙型肝炎病毒(HCV)感染为主，我国则以HBV感染为主，这对患者的生存和预后造成明显影响。在2017年中国临床肿瘤学会学术年会上，公布了REFLECT研究中中国患者的亚组分析结果，仑伐替尼组和索拉非尼组患者的中位OS分别为15.0和10.2个月，差异有统计学意义；仑伐替尼组患者的中位PFS、中位TTP和ORR同样明显优于索拉非尼组。REFLECT研究的亚组分析与全球总人群相比，仑伐替尼对中国晚期HCC患者的疗效更显著，将为晚期HCC提供另一可选的一线靶向药物。
瑞戈非尼/拜万戈可抑制肿瘤微环境中的多种激酶
对于一线治疗失败的晚期肝癌（HCC）患者，没有药物能够成为索拉非尼的二线治疗或者给索拉非尼治疗增效，二线治疗方案尚无标准可循，其探索迫在眉睫。瑞格非尼（ 拜万戈 ）是索拉非尼的氟代药物，可抑制肿瘤微环境中的多种激酶。一项将瑞格非尼运用于索拉
