仑伐替尼的副作用要怎么应对？
仑伐替尼是一款抗癌靶向药物，靶向药物治疗期间或多或少会出现副作用，仑伐替尼的副作用要怎么应对？
布吉他滨是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者的治疗。
布吉他滨口服90mg，一日一次，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天；如果没有出现严重的副作用或者不耐受，7日后剂量调整为每天180mg，一日一次；若因不良反应以外的其他原因（如漏服或用药后呕吐）导致暂停用药14日或14日以上，重新用药时，应先按一次90mg、一日1次，连用7日，再增至之前耐受的剂量；药应整片吞服，不得压碎或咀嚼，可与或不与食物同服；布吉他滨治疗期间，要避免进食一些食物，也要避免服用可能会产生相互作用的一些药物。包括：葡萄柚，葡萄柚汁，酮康唑，利福平，苯妥英，圣约翰草和激素节育药物等。
布吉他滨药物相互作用：CYP3A抑制剂：避免布吉他滨与强CYP3A抑制剂的同时使用。如一种强CYP3A抑制剂的同时使用是不能避免。减低布吉他滨的剂量；CYP3A诱导剂：避免布吉他滨与强CYP3A 诱导剂的同时使用；CYP3A底物：激素避孕药可能是无效由于减低暴露。
布吉他滨作为靶向药，尤其是进口靶向药，价格都十分昂贵，布吉他滨在美国售价高达7083.68美元，规格为30mg*90片/盒，由于价格过于高昂，很多国内的普通患者承受不起，而孟加拉碧康制药仿制版布吉他滨，在疗效与原研药同步的情况下，售价却十分便宜：90mg*30片/盒-5000元人民币，180mg*30片/盒-8000元人民币。
特罗凯获批的适应症
中国食品与药品管理局批准用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 罗氏集团旗下治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物特罗凯获得国家食品药品监管总局批准，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 特罗凯作为在中国上市十年的肺癌靶向药物，已经让超过10万 名的肺癌患者获益，其疗效和安全性得到广泛验证，一线使用的临床研究证据也非常充分。
