XL184_治疗肝癌_治疗效果,XL184治疗肝癌的疗效如何呢?

特罗凯是什么时候上市的?

特罗凯的上市时间: 特罗凯分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批,用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗,目前已在全球超过75个国家上市。 2006年4月6日,中国食品与药品管理局批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。 2007年3月17日,新型高效靶向治疗药物特罗凯中国上市会在上海举行。研究表明,特罗凯适用于所有NSCLC患者,是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。

XL184卡博替尼(Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib)是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物,靶点包括MET、VEGFR2、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT等。卡博替尼对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率。于2018年批准XL184卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。

那XL184治疗肝癌的疗效如何呢?

一项国际多中心的大型三期临床试验表明,XL184卡博替尼作为二线治疗药物,可以显著延长肝癌患者的生存期,减轻56%的死亡或者进展风险。

该研究招募760位晚期肝癌(HCC)患者,其中70%的患者经过一次系统治疗(比如索拉非尼)后进展,30%的患者经过两次系统治疗后进展。470名患者使用XL184卡博替尼治疗,每天60mg,每天一次,237名患者使用安慰剂。


XL184治疗肝癌的疗效如何呢?


研究结果显示,两组患者的中位无进展生存期(mPFS)5.2个月VS 1.9个月,中位总生存期为10.2个月 VS 8个月。其中,对于经过索拉非尼治疗的患者来说,XL184卡博替尼组的中位总生存期高达11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月,无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。

整体来说,对于HCC患者来说,卡博替尼(Cabozantinib)可使患者获益。


XL184卡博替尼推荐剂量为每日140 mg(1粒80 mg胶囊和3粒20 mg胶囊)。患者服药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。不要打开卡博替尼,整粒吞服。

Vitrakvi去哪买?

对于国内患者来说,目前面临的一个问题就是:拉罗替尼(Vitrakvi)去哪买?由于拉罗替尼(Vitrakvi)尚未在国内上市,而欧美地区的售价更是高不可攀,建议患者选择孟加拉珠峰拉罗替尼(Vitrakvi),是市面上性价比最高的拉罗替尼(Vitrakvi)版本。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。