Vitrakvi获批的适应症
2017年5月12日，FDA宣布授予拉罗替尼（Vitrakvi）孤儿药物称号，指定用于治疗NTRK融合蛋白的实体肿瘤；2017年12月12日Loxo Oncology更新拉罗替尼（Vitrakvi）儿童临床试验数据显示TRK融合的持续耐受性；2018年11月26日，FDA同意加快批准肿瘤药物拉罗替尼（Vitrakvi）的上市。
拉罗替尼（Vitrakvi）是一种广谱抗癌靶向药，于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 拉罗替尼（Vitrakvi）是首个口服TRK抑制剂，可以治疗17种癌症，不需要考虑肿瘤种类、发生区域以及年龄，只要有对应的基因，都可能有效。因此拉罗替尼（Vitrakvi）服用前患者需要先做基因检测。那么，拉罗替尼（Vitrakvi）要注意什么事项？
1、神经系统问题；如果您出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼（Vitrakvi）。 2、肝脏问题；您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止。 3、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼（Vitrakvi）可能会伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。 4、母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼（Vitrakvi）是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。 5、告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响拉罗替尼（Vitrakvi）的效果。
XL184治疗肝癌的疗效如何呢？
XL184治疗肝癌的疗效如何呢：整体来说，对于HCC患者来说，卡博替尼（Cabozantinib）可使患者获益。
