elobopa_可瑞达(Keytruda)是首个在中国获批两个适应症的PD-1药物,可瑞达,Keytruda

哪里可以买到肺癌药物达可替尼?

  7月6日,辉瑞公司宣布:由其公司研发的达可替尼―多泽润正式落地中国!据悉, 达可替尼 已在北京率先上市,7月初将同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市。很快,病友们就可以凭借处方拿到药啦。虽然是在近期上市,但是达克替尼仍旧属于第二代酪

  今年5月31日,恒瑞医药公告了旗下PD-1药物卡瑞利珠单抗上市获批。至此,国内已有5个PD-1单抗药物获批上市,此前的4个分别是进口的BMS旗下Opdivo、默沙东的可瑞达(Keytruda),和国产的君实生物和信达生物,百济神州等企业的相关药品正处于上市申请审批阶段。经查询 IMS 数据库,2018 年抗 PD-1 抗体全球销售额约为141.7亿美元,国内销售额约为643.75万美元。

  PD-1/L1是全球生物制药界最近几年的网红,消息不断。在最近几年里,得益于国家药监局在药品注册方面的改革,科学家们的回国和大量资金的不断进入,改变了创新药研发的生态,同时也改变了国际新药进中国的定价机制,倒逼国际新药大幅降价以赢得中国市场,典型案例为PD-1代表药物Opdivo和Keytruda都以将近美国一半的价格进入了中国,定价几乎全球最低。这在一定程度上说明了中国的创新带给他们的压力,是非常真实的而不仅是虚拟的压力。预计在今后的5到10年,中国的创新药也会在国际上有一席之地。

  除此之外,都说PD-1之后是适应症的竞争,在与百时美施贵宝Opdivo的竞争上,Keytruda迈出了关键性的一步,成为首个在中国获批两个适应症的PD-1药物。恒瑞方面消息,2019年4月,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究在中国、韩国、美国、欧洲和香港、台湾同步开展。恒瑞医药正在中国开展评估卡瑞利珠单抗单药或联合不同的治疗手段的29项研究,其中,肝细胞癌适应症基于II期临床试验获得的疗效和安全性数据申请上市并获得国家药品监督管理局受理,被纳入拟优先审评品种公示名单。

  

不同年龄阶段治疗乙肝的侧重点有何不同?

  大家知道,乙肝重在预防,甚至是预防大于治疗。乙肝未发病的时候,通过日常生活事项等可做到防止乙肝发病。乙肝发病之后,可通过适当的治疗方式,防止轻微肝炎持续进展。对于各类疾病来说,都说 治疗乙肝 越早越好,那么对于慢乙肝病毒感染者来说,是不

奥希替尼的耐药机制比一代TKI复杂

  在我国肺癌患者中,EGFR突变检出率可达50.3%,在非吸烟腺癌患者中,可达74.5%。长期以来,关于一线治疗选择各有所好,但最重要的是要因病人而异,为其选择最合适的治疗。因此NCCN指南以及CSCO指南中,关于EGFR敏感突变人群一线治疗可选靶向药物有一代EGF

奥希替尼除了能解决T790M突变还能扮演一代TKI

  EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,我国30%以上的肺癌患者存在此突变,对于有此突变的患者,各大指南推荐优先奥希替尼治疗。三代EGFR抑制剂奥希替尼( AZD9291 )除了能够解决T790M突变耐药突变的情况;还能靶向EGFR基因突变(包括18,

易瑞沙与特罗凯(Tarceva)都是肺癌治疗的靶向药物

  世纪之交,分子生物学的快速发展,让我们得以从更为微观的角度去理解肺癌。不少研究发现,许多非小细胞肺癌(肺癌中的一种,约占总病例的85%)都与一种叫做EGFR的蛋白质有关。具体来看,这一蛋白在80%的患者中均过量表达,在60%的病例中会出现基因拷贝数

肺癌代中如何选择?

   奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

达克替尼,Dacomitinib是否能成为非小细胞肺癌一线治疗用药?

   达克替尼 的作用靶点及特点   达克替尼(PF299804)是二代不可逆性EGFR-TKI,靶向作用于EGFR/HER1,HER2和HER4.   由于达克替尼的不可逆性,从而具有具有更强的药效,但因其也可以作用于EGFR野生型的正常细胞,因而毒性反应亦更为显著。    达克替