taf_乙肝新药TAF为什么能以1/10的剂量达到与TDF相似的治疗效果?,乙肝新药,TAF

可瑞达(Keytruda)是首个在中国获批两个适应症的PD-1药物

  今年5月31日,恒瑞医药公告了旗下PD-1药物卡瑞利珠单抗上市获批。至此,国内已有5个PD-1单抗药物获批上市,此前的4个分别是进口的BMS旗下Opdivo、默沙东的 可瑞达 (Keytruda),和国产的君实生物和信达生物,百济神州等企业的相关药品正处于上市申请审

  由于乙肝患者需要长期服药,所以对于药物安全性上必须有着更加严格的要求。乙肝新药TAF于2016年11月10日正式上市,该药用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝(HBV),据悉,TAF被认为是目前最好的乙肝药。也被称为”替诺福韦二代”,是美国吉利德公司推出的继”替诺福韦”之后又一抗乙肝病毒的重磅药物。

  作为替诺福韦的升级版,每片仅有25mg。并且已经被证实在仅有替诺福韦1/10的剂量时就可以达到相似的效果。并且TAF在血浆中的稳定性更高,相比较替诺福韦来说可以更加有效的到达肝细胞。同时,研究结果也显示,从替诺福韦换用TAF的患者,关于骨骼和肾脏的问题都得到了改善。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),是吉利德已上市药物替诺福韦酯的升级版。TAF大部分的都被淋巴细胞摄取,从而转化为活性成分替诺福韦(TFV),而且TFV经过磷酸化之后就可以通过乙肝病毒逆转录酶被掺入至病毒DNA抑制乙肝病毒复制,从而导致乙肝病毒死亡。

  数据显示,与TDF相比,TAF具有更大的血浆稳定性,能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞,因此能以更小的剂量给药,从而减少血循环替诺福韦的含量。临床实验显示,与TDF相比,TAF提高肾脏和骨骼实验室安全参数。

  

哪里可以买到肺癌药物达可替尼?

  7月6日,辉瑞公司宣布:由其公司研发的达可替尼―多泽润正式落地中国!据悉, 达可替尼 已在北京率先上市,7月初将同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市。很快,病友们就可以凭借处方拿到药啦。虽然是在近期上市,但是达克替尼仍旧属于第二代酪

奥希替尼的耐药机制比一代TKI复杂

  在我国肺癌患者中,EGFR突变检出率可达50.3%,在非吸烟腺癌患者中,可达74.5%。长期以来,关于一线治疗选择各有所好,但最重要的是要因病人而异,为其选择最合适的治疗。因此NCCN指南以及CSCO指南中,关于EGFR敏感突变人群一线治疗可选靶向药物有一代EGF

奥希替尼除了能解决T790M突变还能扮演一代TKI

  EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,我国30%以上的肺癌患者存在此突变,对于有此突变的患者,各大指南推荐优先奥希替尼治疗。三代EGFR抑制剂奥希替尼( AZD9291 )除了能够解决T790M突变耐药突变的情况;还能靶向EGFR基因突变(包括18,

易瑞沙与特罗凯(Tarceva)都是肺癌治疗的靶向药物

  世纪之交,分子生物学的快速发展,让我们得以从更为微观的角度去理解肺癌。不少研究发现,许多非小细胞肺癌(肺癌中的一种,约占总病例的85%)都与一种叫做EGFR的蛋白质有关。具体来看,这一蛋白在80%的患者中均过量表达,在60%的病例中会出现基因拷贝数

肺癌代中如何选择?

   奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

达克替尼,Dacomitinib是否能成为非小细胞肺癌一线治疗用药?

   达克替尼 的作用靶点及特点   达克替尼(PF299804)是二代不可逆性EGFR-TKI,靶向作用于EGFR/HER1,HER2和HER4.   由于达克替尼的不可逆性,从而具有具有更强的药效,但因其也可以作用于EGFR野生型的正常细胞,因而毒性反应亦更为显著。    达克替