Vitrakvi的效果怎样？
在54名可以用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患者中，使用拉罗替尼（Vitrakvi）治疗后，17%的患者肿瘤完全消失，有效率高达82%。截至目前，共有109位NTRK融合的患者用过拉罗替尼（Vitrakvi），总体有效率为81%，其中17%的患者肿瘤完全消失。
XL184卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展，临床上用于进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。
那XL184治疗甲状腺癌的疗效怎样？
XL184卡博替尼初期临床试验的目的主要是为了调查其口服给药的安全性和耐受性，以及MTD和血浆中的药动学。受试者通过剂量递增，其MTD是175 mg·d －1。扩大样本数的药效试验共招募了37例转移性甲状腺髓样癌患者，有20例患者曾接受过全身治疗，16 例接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗。经过至少17个月的随访，34 例患者采用ＲECIST(实体瘤疗效评价标准) 标准进行了疗效评估，其中10人(29%) 获得部分缓解；4人获得至少30%的肿瘤消退；15人(44%)病情稳定并持续6个月以上；有5人在首次评估中就产生明显缓解。几乎所有的甲状腺髓样癌患者血清降钙素水平大幅减少，但其下降的幅度与肿瘤的大小及消退没有明显的相关性。
针对330例转移MTC患者，开展了一项国际、多中心、随机、双盲、对照试验评估XL184卡博替尼的安全性和疗效。患者纳入研究前14个月内，需要由独立放射学评审委员会(IRRC)(89%)或经主治医生(11%)确认患者有疾病活动进展的证据。患者被随机(2∶1) 接受XL184卡博替尼 140mg (n=219)或安慰剂(n = 111)口服每天1次，直至经主治医生确定肿瘤发展或毒性不能耐受而停止。按年龄(≤65岁或＞65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是或否) 随机分层。XL184卡博替尼治疗组患者的中位无进展生存期达11.2 个月，而相应的安慰剂组只有4个月。XL184卡博替尼组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。由此可以看出XL184卡博替尼治疗甲状腺癌的疗效是非常不错的。
特罗凯中国上市了吗？
据了解，特罗凯（厄洛替尼）在国内上市将近有13年的时间了！ 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物特罗凯（厄洛替尼）中国上市会在上海举行。 研究表明，特罗凯（厄洛替尼）适用于所有NSCLC患者，是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。
