XL184三大获批的适应症
XL184三大获批的适应症：一、美国FDA于2012年批准XL184卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌(MTC)患者。
2016年12月18日Loxo oncology TRK抑制剂Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在ESMO亚洲第1阶段更新中显示穿越TRK融合癌的持久抗肿瘤活性; 2017年2月21日Loxo Oncology宣布完成Larotrectinib NDA主要疗效分析的临床试验注册; 2017年5月12日FDA宣布授予Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)孤儿药物称号，指定用于治疗NTRK融合蛋白的实体肿瘤; 2017年6月3日Loxo Oncology突破疗法Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在美国临床肿瘤学会提交的TRK融合成人和儿童癌症中显示76%客观反应率! 2017年12月12日Loxo Oncology更新Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)儿童临床试验数据显示TRK融合的持续耐受性; 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)新药申请用于治疗TRK融合肿瘤; 2018年2月21日Loxo Oncology宣布在新英格兰医学杂志上发表Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)临床数据：权威发布针对17种肿瘤的传奇抗癌药拉罗替尼最新研究数据公布，有效率75%。
抗癌药物一般都伴有不良反应，这是普遍情况。相较于放化疗的剧烈副作用，抗癌药物的不良反应就要小多了。那拉罗替尼有哪些不良反应呢？ 目前拉罗替尼主要的毒副反应为消化道反应，眩晕，贫血，谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高，体重增加等，反应比较轻，大多可耐受。
仑伐替尼每日的用量是多少呢？
仑伐替尼针对肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次，须于每日同一时间服用。餐前餐后或随餐服用皆可，仑伐替尼胶囊应整粒吞服
