万赛维_治疗效果,万赛维治疗效果怎样呢?

万赛维要注意什么事项呢?

万赛维在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少,中性粒细胞减少,贫血和/或血小板减少的病人,建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。

万赛维属于更昔洛韦的前药,主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。

成人肾功能正常患者的推荐剂量为,治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导:推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。维护:在诱导治疗后,或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中,建议剂量为900毫克,每天口服一次。

常见的不良反应是:腹泻、血液检查中白细胞,红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作(震颤)、呕吐等,随着用药的停止通常会逐渐减轻。


万赛维治疗效果怎样呢?


在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)病人中进行的万赛维(Valganciclovir)的临床研究表明,万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中,新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。

在诱导治疗后,该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中,从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间(中位时间)为:226(160)天和219(125)天。


临床上万赛维片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实(临床研究WV15376)。应用万赛维片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%(32/69)降低到7%(4/55)。

万赛维是什么时候上市的?

2001年5月经美国FDA批准上市,盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2006年在我国上市。