对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤有啥药可吃？
多发性骨髓瘤 是第二大血液肿瘤，发病率高于白血病。多发性骨髓瘤的治疗近年来取得了较大进展，但耐药及复发仍是困扰血液界的难题。近日，FDA批准Selinexor与地塞米松联合使用，用于治疗已接受过4种以上治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤的成年患者。Selin
ROS1属于胰岛素受体家族的一种单体型受体酪氨酸激酶，其在人类中的生物学作用尚未明确，仍然是一个“孤儿”受体酪氨酸激酶，尚未找到已知的配体。人类的ROS1 基因定位于6q21 染色体，属于酪氨酸激酶胰岛素受体基因，由胞内酪氨酸激酶活性区、跨膜区及胞外区3部分组成，编码具有酪氨酸激酶活性的嵌合蛋白。ROS1基因发生重排时丢失细胞外区域，保留跨膜区和胞内酪氨酸激酶区域，重排位点主要发生在ROS1基因的32-36外显子。在NSCLC中ROS1基因主要与CD74、SLC34A发生融合，并持续激活ROS1酪氨酸激酶区及下游JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等信号通路，进而引起肿瘤的发生。
ALK和ROS1在激酶结构域有49%的氨基酸序列同源性，在三磷酸腺苷（ATP）结合位点上有77%的同源性，研究者尝试将ALK抑制剂应用于ROS1重排患者的身上，结果表明除了艾乐替尼外，所有的ALK抑制剂均能有效的控制ROS1融合患者的病情。
2009年，临床研究PROFILE 1001的扩展队列：50例ROS1阳性肺癌患者，每天服用克唑替尼250mg Bid，3例完全缓解，33例部分缓解，客观缓解率（ORR）为72%，中位无进展生存期（PFS）19.2个月。基于此，克唑替尼被FDA和欧洲药品管理局（EMA）批准治疗晚期ROS1阳性的NSCLC。
2018年3月，吴一龙教授团队开展的OO-1201研究：该研究纳入127 例接受过三线及以上全身治疗的ROS1阳性晚期NSCLC东亚患者，结果显示，克唑替尼治疗的独立影像学评估ORR 为71.7%，且在接受不同治疗线数的患者中，ORR一致且临床疗效持久，中位缓解持续时间为19.7 个月，中位PFS 为15.9 个月。未发现克唑替尼新的安全性事件。
更多新闻请您访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
克唑替尼与艾乐替尼是用于ALK阳性肺癌治疗的首选ALK抑制剂
肺癌，全球发病率和死亡率最高的肿瘤，一直是药物研发的重点领域，也取得了不少突破进展。由于肿瘤的独特性，针对生物标志物或特异性靶点的靶向药研发有着独特的优势。靶向药不仅能够提高治疗的成功率，增加患者受益，还可以减少研发成本和治疗成本，加
