PD-1抑制剂Keytruda治疗黑色素瘤可以六周注射一次吗？
默沙东Keytruda的6份补充申请近日获美国FDA受理，这些补充申请旨在更新 Keytruda 的给药频率，纳入每六周一次（Q6W）方案，该方案允许每6周一次静脉输注400mg剂量，用于治疗Keytruda的6大癌症适应症，包括 黑色素瘤 、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵膈大B细
埃克替尼作为国内首个自主研发的靶向小分子抑制剂，拥有极高声誉，其研发和销售企业贝达药业于2016年上市，也是国内上市的首个完全以创新药的研发生产为路线的科技公司。国内埃克替尼和吉非替尼的头对头临床试验评价了两组药物的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP），结果显示埃克替尼与吉非替尼疗效相当，不良反应更少。
第二代EGFR-TKIs是为应对第一代获得性耐药T790M突变而设计，临床前数据显示其不可逆结合的方式可以高效地作用于胞内区敏感突变的EGFR激酶域，大幅提升抑制能力，但由于其选择性很差，正常细胞也会受影响。
勃林格殷格翰的第一个非小细胞肺癌药物阿法替尼于2017年2月获得CFDA批准在国内上市，当年销售额0.16亿。作为首个第二代不可逆EGFR-TKI，不仅抑制EGFR，对HER2靶点也有抑制作用，阿法替尼目前已在全球60多个国家获批上市。
2017年3月24日，阿斯利康公司研发的奥希替尼（Osimertinib 商品名：TAGRISSO泰瑞莎）获得中国CFDA批准上市，因为对治疗晚期肺癌患者疗效出众，从提交申请到被批准仅用了7个月。作为第三代针对非小细胞肺癌而设计的EGFR-TKI，奥希替尼是全球首个，也是中国第一个获批用于治疗EGFR T790M阳性突变的抗肿瘤药物。泰瑞莎已登陆美国、欧洲、日本、中国等47个国家及地区。
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乐伐替尼一线治疗肝细胞癌的有效率如何？
乐伐替尼是日本卫材公司研发在中国大陆被批准上市的靶向药，经过全球大型III期头对头对比索拉非尼的非劣性试验成功后，正式被批准为全新 肝细胞癌 一线用药方案。这对于肝癌患者群体而言，是一个巨大的突破，因为近10年了，肝细胞癌的一线药物只有索拉非
