万赛维_适应症,万赛维的适应症是什么呢?

万赛维去哪才买的到?

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万赛维(Valganciclovir)是一种口服抗巨细胞病毒感染药物,由瑞士罗氏研发,2006年于我国上市,适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。

万赛维(Valganciclovir)口服使用,治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。维护:在诱导治疗后,或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中,建议剂量为900毫克,每天口服一次。万赛维片剂不应破裂或压碎。


万赛维的适应症是什么呢?


万赛维服用期间常见的副作用(>10%):心血管:高血压(12%至18%);中枢神经系统:头痛、失眠;胃肠道:腹泻、恶心(8%-30%)、呕吐、腹痛(15%);血液和肿瘤:贫血(<31%)、血小板减少(<22%)、中性粒细胞减少;免疫:移植物排斥反应(24%);经肌肉和骨骼:震颤 ;眼科:视网膜脱离(15%);肾:血清肌酐升高;其他:发烧(9%至31%),服用万赛维期间产生的副作用通常会随着用药的停止而慢慢减轻。


万赛维(Valganciclovir)能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。肾功能受损患者慎用;需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中,老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整剂量。

万赛维治疗CMV视网膜炎疗效如何呢?

在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)病人中进行的万赛维(Valganciclovir)的临床研究表明,万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。