万赛维主要治疗什么？
万赛维是由瑞士罗氏研发，2006年在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
万赛维（valcyte）是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。
成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。
治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：万赛维推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。
美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中，补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维（valcyte）的总体安全性没有变化。
临床上万赛维（valcyte）片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。
万赛维的适应症是什么呢？
万赛维（Valganciclovir）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，由瑞士罗氏研发，2006年于我国上市。
