万赛维国内_上市_时间,万赛维国内上市时间

万赛维效果怎样呢?

应用万赛维(valcyte)片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%(32/69)降低到7%(4/55)。

盐酸缬更昔洛韦商品名万赛维,是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。

万赛维(valcyte)治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。维护:在诱导治疗后,或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中,建议剂量为900毫克,每天口服一次。由于万赛维(valcyte)具有致畸性,女性应在开始妊娠前接受妊娠试验,并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕;男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。


万赛维国内上市时间


2001年5月经美国FDA批准上市,万赛维(valcyte)临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,万赛维(valcyte)用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准万赛维(valcyte)用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。


早在2006年万赛维就已经在我国顺利上市了。患者可以凭借医生开具的处方在正规医院买药,只不过作为原研药万赛维在国内的价格相对较高。据老挝第一药房了解到罗氏的万赛维(盐酸缬更昔洛韦片,valgansiklovir) 450mg*60片,在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询老挝第一药房。

万赛维主要治疗什么?

万赛维是由瑞士罗氏研发,2006年在国内上市,适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。