乐伐替尼_第一代EGFR抑制剂吉非替尼与厄洛替尼治疗肺癌效果好吗?,吉非替尼,厄洛替尼

埃克替尼与阿法替尼等EGFR抑制剂的疗效好吗?

   埃克替尼 作为国内首个自主研发的靶向小分子抑制剂,拥有极高声誉,其研发和销售企业贝达药业于2016年上市,也是国内上市的首个完全以创新药的研发生产为路线的科技公司。国内埃克替尼和吉非替尼的头对头临床试验评价了两组药物的无进展生存期(PFS)、

  目前,已上市的EGFR小分子抑制剂有3代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼厄洛替尼、埃克替尼,第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼,第三代的药物有奥希替尼、艾维替尼。EGFR突变与耐药促使靶向小分子抑制剂不断升级,并且逐渐进入肺癌治疗方案的一线治疗。

  第一代吉非替尼、厄洛替尼分别在2003、2004年上市,在海外销量已经平稳,目前在开展适应症拓展瞄准增量市场或联合化疗以延长药物生命周期。国内市场上,贝达药业的创新药埃克替尼在与吉非替尼和厄洛替尼的竞争中逐渐确立优势,在三者均降价纳入医保的情况下,埃克替尼市场份额已超过1/3,且增长空间巨大。

  第一代进口药物专利到期,国内布局仿制药企业众多,竞争激烈,齐鲁制药的吉非替尼首仿药伊瑞可已于第一代进口药物专利到期,国内布局仿制药企业众多,竞争激烈,齐鲁制药的吉非替尼首仿药伊瑞可已于2017年初上市,全年国内销售额估计在1.44亿元(样本医院0.48亿,放大系数3)。第二代阿法替尼、第三代可克服T790M耐药的奥希替尼同年国内上市加剧市场竞争。

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PD-1抑制剂Keytruda治疗黑色素瘤可以六周注射一次吗?

  默沙东Keytruda的6份补充申请近日获美国FDA受理,这些补充申请旨在更新 Keytruda 的给药频率,纳入每六周一次(Q6W)方案,该方案允许每6周一次静脉输注400mg剂量,用于治疗Keytruda的6大癌症适应症,包括 黑色素瘤 、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵膈大B细

奥希替尼除了能解决T790M突变还能扮演一代TKI

  EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,我国30%以上的肺癌患者存在此突变,对于有此突变的患者,各大指南推荐优先奥希替尼治疗。三代EGFR抑制剂奥希替尼( AZD9291 )除了能够解决T790M突变耐药突变的情况;还能靶向EGFR基因突变(包括18,

肺癌代中如何选择?

   奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

达克替尼,Dacomitinib是否能成为非小细胞肺癌一线治疗用药?

   达克替尼 的作用靶点及特点   达克替尼(PF299804)是二代不可逆性EGFR-TKI,靶向作用于EGFR/HER1,HER2和HER4.   由于达克替尼的不可逆性,从而具有具有更强的药效,但因其也可以作用于EGFR野生型的正常细胞,因而毒性反应亦更为显著。    达克替

奥西替尼耐药怎么办?

就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。   目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的

厄洛替尼或将成为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗新选择

  导 读:在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,EGFR和VEGF通路的双重阻断得到了临床前和临床数据的支持,但该方法尚未得到广泛应用。RELAY 试验评估了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)标准治疗药物 厄洛替尼 联合人类IgG1 VEGFR2拮抗剂雷莫芦单抗或安慰剂