仑伐替尼加免疫药物治疗晚期肝癌疗效会增强_bolemide,仑伐替尼,晚期肝癌

有心脏病史并发高血压患者使用卡培他滨化疗会增加心脏毒性发生风险

  在过去的几十年中,有多项研究报道,化疗药物5-FU和卡培他滨( 希罗达 )会引发一系列心脏副反应,如心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克和猝死等。 Polk A等人在Meta分析中指出采用5-FU和卡培他滨治疗者心脏毒性发生率分别为0-20%和3-35%, 而中国患

  临床前研究证明,PD-1/PD-L1抑制剂能够提高肿瘤对抗血管生成治疗的敏感性,并且提高抗血管生成的疗效。2018年7月,基于在2018 ASCO学术年会上发布的GO30140研究的初步结果,美国FDA认定“atezolizumab+贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌(HCC)”为“突破性疗法”,其良好的安全性与令人鼓舞的ORR、DOR和PFS,为晚期HCC患者带来新的希望。

  2018年ESMO会议上,研究者再次更新了GO30140研究数据。截至2018年7月26日,共有103例受试者接受了研究治疗可评估安全性,同时73例受试者可评估疗效,且至少随访了16周时间。INV评估mPFS达到14.9个月,是当前批准的一线标准靶向治疗药物的2倍多(2018年Lancet杂志在线发表的REFLECT研究中,仑伐替尼和索拉非尼的mPFS分别为仅7.4个月和3.7个月)。在安全性可评估群体(n=103)中,有27%的受试者(28/103)经历3-4级TRAE,2%的受试者(2/103)经历5级TRAE。

  目前,本研究的HCC队列的扩展性研究以及评估atezolizumab +贝伐珠单抗 vs 索拉非尼治疗晚期或转移性HCC的疗效和安全性的III期研究――IMbrave150研究也在继续进行之中,对其确证结果,我们将拭目以待。此外,一项仑伐替尼联合可瑞达Ib期研究结果显示,mPFS为9.69个月, mTTR为1.41个月。最常见的TEAEs(任一级别)为食欲下降(53.3%)、高血压(53.3%)、腹泻(43.3%)和疲乏(40.0%)。没有观察到预期外的安全信号,通过剂量调整、中断和支持性药物可以控制毒性。

  

多吉美/索拉非尼引起的皮肤毒性怎么处理?

   多吉美 ,通用名称甲苯磺酸索拉非尼片(Sorafenib),成份甲苯磺酸索拉非尼。性状:红色圆形片。剂型:胶囊剂。适应症:治疗不能手术的晚期肾细胞癌。多吉美是目前唯一一种确认对肝癌有效的靶向药,也是C级肝癌的标准治疗。规格:200mg*120粒。用法用量