lerar_卡博替尼对于非透明细胞肾癌患者也具有很好的抗肿瘤活性,卡博替尼,透明细胞肾癌

卡非佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的PFS优于硼替佐米和地塞米松

  ENDEACOR试验表明,对于复发性/难治性 多发性骨髓瘤 (RRMM)患者,卡非佐米(56mg/m2)联合地塞米松(Kd56)相比硼替佐米和地塞米松方案治疗的无进展存活期(PFS)更长。现研究人员进行多重探索性亚组分析,根据基础肾功能评估Kd56与硼替佐米和地塞米松

  虽然近年来在肾癌的治疗方面取得了很大的进展,但是对于透明细胞肾癌(ccRCC),它的治疗方案仍然很缺乏。现在,有数据表明,已经批准用于ccRCC的卡博替尼在不太常见的nccRCC中也有很好的活性。这些新数据来自一组国际研究人员在《柳叶刀肿瘤学》上在线发表的一项研究报告中的回顾性分析。该结果表明,卡博替尼的抗肿瘤活性并不局限于透明细胞肾细胞癌亚群,一些非透明细胞组织学的患者也可以获得显著的临床效益。

  这项多中心回顾性分析包括在22个中心(美国21个,比利时1个)的任何一线治疗期间接受口服卡博替尼治疗的112名转移性疾病患者。该队列中,66例(59%)为乳头状组织,17例(15%)为Xp11.2易位组织,15例(13%)为非分类组织,10例(9%)为嫌色组织,4例(4%)为集合管组织。30例患者(27%)获得了研究者确定的客观应答,其中包括1例完全应答和29例部分应答。53例(47%)病情稳定。通过治疗获得整体临床效益的患者比例为74%,其中4人因治疗时间不足而无法评估。分析时38例患者仍在治疗中,治疗失败的原因包括进展(85%)、毒性(7%)、患者偏好(3%)、医生偏好(1%)等原因(4%)。

  在11个月的中位随访中,这些接受卡博替尼治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,总生存期为12个月。此外,在所有非透明细胞亚型中均观察到抗肿瘤活性。治疗失败的中位时间为6.7个月,6个月无治疗失败的患者比例为55%,12个月为27%。6个月的存活率是79% 12个月的存活率是51%112例患者中有54例(48%)获得了下一代测序数据,体细胞基因改变最频繁的是CDKN2A(12例[22%])和MET(11例[20%]),但无论突变状态如何,均观察到了应答。所有级别中最常见的不良事件是疲劳(52%)和腹泻(34%),而最常见的3级事件是皮肤毒性(皮疹和掌足底红觉障碍[4%])和高血压(4%)。没有治疗相关的死亡病例。

  

伊布替尼加来那度胺加利妥昔单抗治疗DLBCL缓解率近乎100%

  近年来,淋巴瘤领域取得了非常显著的进展,多项重磅研究在ASCO及ICML会议上相继公布。其中,对于惰性淋巴瘤而言,其关注的焦点在于非化疗方案能否在一线治疗中获得与传统化疗相似的疗效,进而替代化疗。对于侵袭性淋巴瘤而言,焦点在于如何应用更佳的药