Belimumab单抗是目前唯一一个用于SLE患者治疗的单抗类药物
Belimumab单抗，是首个被美国FDA批准（2011年）用于治疗SLE的生物制剂（也是至今唯一一个），用于自身抗体阳性的成年 SLE患者 的治疗。作为全人源化抗BAFF的单克隆抗体，Belimumab单抗通过与可溶性BAFF结合，减少活化B细胞和浆细胞的数目。 Belimum
布加替尼作为二代ALK-TKI的治疗疗效出众，是目前第一个治疗克唑替尼耐药患者PFS超过一年的药物，给很多克唑替尼进展的患者带来无限希望。对于包含接受过克唑替尼治疗以及未经ALK抑制剂治疗的患者，布加替尼的总体有效率也高达73%。那么布加替尼的最佳用药方案是什么呢？ALTA-II期研究中对于接受克唑替尼进展的NSCLC随机接受两种不同方案布加替尼的治疗，每天90mg组：112人，包括脑转移患者81人；每天180mg组（每天90mg一周，再加量到180mg每天）：110人，包括脑转移患者74人。在其研究中可评估脑转移的患者仅59例，其中接受180mg治疗组肿瘤整体CR率4%，高于90mg组4倍，部分缓解率、中位PFS均略高于90mg组，一年生存率高达80%。
研究中患者在基线时具有可测量脑转移灶的患者，采用90mg至180mg递增治疗的方法，疗效更好。在ALTA II研究中脑转移病灶（≥1cm）的客观缓解率在180mg组中高达67%（12例CNS治疗有效患者缓解时间长达16.6个月），90mg组仅为50%（13例有效患者的CNS缓解时间约为9.4个月）。使用布加替尼作为克唑替尼耐药后的治疗方案，尤其是应对脑转移的控制和治疗，具有明显的效果，采用推荐的90mg治疗一周后加量至180mg维持，其整体PFS时间较长，且对于脑部的疾病控制时间达到16.6个月，使用这一剂量递增的方案，不仅脑部效果较好，整体治疗的PFS也较长。
在不良反应发生率方面，尽管剂量递增用法组较90mg治疗组略有升高，但整体不良反应发生率不超过40%，严重的不良反应发生率并不多。总而言之，无论患者之前是否接受过克唑替尼的治疗，布加替尼能够达到很好的透脑效果，对脑转移肿瘤治疗效果较好。
艾乐替尼/阿来替尼具有显著更优的全身性疗效包括CNS
阿来替尼 （艾乐替尼）是一个高度选择性的、有中枢神经系统（CNS）活性的ALK抑制剂，在全球多中心的III期ALEX研究中，阿来替尼对比克唑替尼显示出显著更优的全身性（包括CNS）疗效，且安全性更优。考虑到人种的差异性，在亚洲，尤其中国ALK+晚期NSCLC患
