HBeAg阳性孕妇注射乙肝疫苗后再应用TDF可否降低HBV母婴传播发生率？
HBV病毒载量较高孕妇出生的婴儿尽管接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白（HBIG），仍然具有发生HBV母婴传播的风险。近日，NEJM杂志刊发了一篇泰国清迈大学Jourdain等的一项研究，观察了HBeAg阳性孕妇分娩的婴儿应用HBIG和乙肝疫苗，在HBV母婴传播发生率较低的
近日，有不少白癜风患者对美国皮肤科医生哈里斯博士，使用鲁索替尼药物进行白癜风治疗的临床试验研究，抱有极大兴趣和希望。目前，外用鲁索替尼乳膏还处于临床前研究阶段。本文就鲁索替尼（Ruxolitinib）药物的研发上市、适应症及扩展应用的情况，做一简要介绍。鲁索替尼（Ruxolitinib），别名：捷恪卫、芦可替尼，是由一家1991年建立、快速崛起美国医药公司Incyte 公司和瑞士诺华制药有限公司联合开发研制的。
鲁索替尼于2011年11月16 日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。2012年8月23日获得欧盟药品管理机构（EMA）的批准，后又在2014年7月4 日获得日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构（PMDA）批准上市。该药由Incyte公司在美国销售，商品名为Jakafi；由诺华公司在欧洲和日本销售，商品名为Jakavi。鲁索替尼是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，JAK抑制剂是一种近年来研究用于治疗色素性疾病（特别是白癜风），在白癜风治疗中具有重要前景。
2019年6月在意大利米兰举行的第24届世界皮肤病学会（WCD）上，Incyte公司公布了对少数白癜风患者使用鲁索替尼（Ruxolitinib）乳膏进行二期临床试验研究所取得积极成果：使用 ruxolitinib 乳膏（所有疗程）治疗 24 周后获得面部白斑面积评分指数达到50的患者明显多于对照组患者。药物的副作用主要是增加10%～15%患者的痤疮，而其他的副作用不明显，所有剂量的 ruxolitinib 乳膏耐受性良好。有消息称，关于鲁索替尼治疗白癜风的正在筹备进行III期的临床研究，如果三期实验成功，我们将拥有新的治疗白癜风药物！
哪些ALK抑制剂耐药后可以使用布加替尼(Brigatinib)进行治疗？
2019年欧洲肺癌大会上发布了一项研究，即EAP计划中患者使用布加替尼( Brigatinib )的治疗时间数据。2016年7月，布加替尼的EAP计划启动。目前有21个国家，604名患者（ALK+NSCLC）参与，地区主要集中在西欧（截至2018年11月）。患者主要是那些已经用尽现有
