TAF/韦立得作为TDF的升级版都具有哪些优势？
不可否认，TAF( 韦立得 )是有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物。TAF是由吉利德（Gilead）公司开发研制，2016年经美国FDA批准用于成人和青少年（年龄在12岁以上，体重至少70斤）的慢乙肝患者的治疗。TAF可视为目前治疗乙肝的一线药物替诺福韦酯（TDF）的升
肺癌是一种非常非常常见的恶性肿瘤，不论是发病率还是死亡率都是恶性肿瘤中排名第一的。在肺癌中，有这么一类人群，存在ALK基因突变，对于此类患者ALK抑制剂是可选治疗方法之一。不过既往研究显示，ALK抑制剂克唑替尼（赛可瑞）相较于标准化疗孰优孰劣还不明确。近日，一项来自澳大利亚癌症中心的研究结果显示，对于既往未治的晚期ALK阳性肺癌患者，克唑替尼优于标准一线培美曲塞联合铂类化疗。
研究者开展的 3 期试验，旨在对比 343 例既往未全身性治疗的 ALK 阳性非鳞状非小细胞肺癌患者使用克唑替尼和培美曲塞化疗的疗效。随机入组克唑替尼治疗组的患者接受每日两次 250mg 克唑替尼治疗，化疗（对照）组患者每 3 周接受一次静脉滴注化疗（培美曲塞，500 mg/m2，加用顺铂 75 mg/m2 或卡铂目标曲线下面积为 5-6 mg/(ml・min)，最多 6 个周期。允许对照组患者出现疾病进展时进入克唑替尼治疗组。主要终点是独立影像学评估的无进展生存（PFS）。
结果显示，经克唑替尼（赛可瑞）治疗的患者的无进展生存期相比化疗都有显著的延长，了两组的有效率分别是74%和45%实验中两组均未得到中位总生存数据，克唑替尼组和化疗组的 1 年生存率评估结果分别为 84% 和 79%。实验中，与克唑替尼相关的副作用有视觉障碍、恶心、腹泻和水肿，虽然有诸如此类的不良反应，但相比化疗，患者的肺癌症状和生活质量都有改善。
特罗凯/厄洛替尼减量应用是否影响血药浓度？
一线治疗时，厄洛替尼（ 特罗凯 ）减量应用，是否影响患者脑脊液的血药浓度？抗血管生成联合靶向药物是否更好？二线时三代TKI靶向药治疗与贝伐单抗联合是否延长PFS?一线治疗时厄洛替尼减量导致血液浓度降低，出现复发转移比较快是比较肯定的；第二，二线
