吉非替尼(Gefitinib)可用作用作EGFR敏感突变NSCLC患者术后辅助治疗
近十年来EGFR-TKI在晚期非小细胞肺癌患者中的广泛应用和取得的良好效果, 随之而来的问题是TKI能否用于术后辅助治疗成为亟待解决的临床问题。最早的两项随机对照研究是BR19和RADIANT, 但这两项研究均以失败告终, 失败的原因主要与入组人群未选择EGFR突变
ROBUST研究和ECOG-ACRIN 1412研究均为随机对照研究，且设计基本一致，但得出的结果却截然不同。这两项研究的核心均为进一步提高R-CHOP的疗效。虽然，目前R-CHOP方案不能治愈所有DLBCL患者，30%～40%的患者不能治愈，但R-CHOP仍是目前DLBCL最常用的一线治疗方案。既往很多研究试图进一步提高R-CHOP方案疗效，但均以失败告终。虽然伊布替尼联合R-CHOP方案治疗DLBCL的研究中总体患者未达到主要终点，但亚组分析显示年龄小于60岁的患者接受伊布替尼联合R-CHOP方案比R-CHOP方案有更好的临床获益。目前来那度胺联合R-CHOP方案的结果令人眼前一亮。
ROBUST研究和ECOG-ACRIN 1412研究的基础均为来那度胺单药对DLBCL尤其复发/难治DLBCL有一定治疗效果，特别对non-GCB类型，尤其ABC亚型的患者，但这并不意味其对GCB亚型的患者无效。早期来自Mayo clinic及意大利的II期临床研究证实单臂R-CHOP方案联合来那度胺疗效及生存不错，激励了III期临床研究的开展。ROBUST研究是一项众望所归的III期临床研究，类似REMARC研究，因为目前DLBCL一线维持治疗方案中只有REMARC研究提示的R-CHOP方案后来那度胺维持治疗为阳性结果。
因为来那度胺维持治疗的有效性，其一线诱导治疗DLBCL的疗效受到广泛关注。本次ICML大会第一次详细报道了ROBUST研究的最终结果，其设计清晰，入组的患者经过严格筛选，均为基因表达谱分析为ABC亚型的患者，因为既往研究结果认为non-GCB尤其ABC亚型的DLBCL患者可能是对来那度胺治疗最有效的患者人群，最终结果显示尽管ROBUST研究精心挑选了患者，但总体未达到主要终点，结果仍为阴性。
多发性硬化症重磅新药盐酸芬戈莫德(Gilenya)即将在国内上市
重磅消息！诺华的 盐酸芬戈莫德 （Fingolimod Hydrochloride、商品名： Gilenya ）即将国内上市。芬戈莫德是全球首个治疗多发性硬化症(multiple sclerosis，MS）的口服药物，2018年全球销售额为33.41亿美元，当之无愧重磅级炸弹药物。根据NMPA官网显示，
