PD1单抗可瑞达引发的垂体炎怎么处理？
免疫为什么会引起垂体炎，如何发现及处理？PD-1单抗使用后发生免疫介导的垂体炎，确实比较少见，但是一旦发生未及时处理都是关于生死的大事。 PD1 存在激活人体T细胞的功能，在某些异常机体环境下，这种激活T细胞也可能攻击正常细胞和组织，而内分泌腺体
为了展示了奥希替尼(泰瑞沙)在真实病例中对预先处理的EGFR T790m耐药突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果，研究人员开展了一项实验，该回顾性多中心研究分析了纳入法国奥希替尼早期治疗计划的晚期非小细胞肺癌T790m阳性患者。患者接受第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂的预处理（大多数患者接受化疗）。主要终点指标为奥希替尼起始阶段的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
结果显示：205例(平均年龄69.5岁;女性,68.8%;腺癌，97.5%，从不吸烟，71.5%)。第二和第三行分别使用奥希替尼，分别占18.0%和82.0%。中位PFS为12.4个月(95% CI, 10.1-15.1)。有脑转移或无脑转移的患者的PFS分别为9.7个月(7.7-13.5)和15.1个月(12.0-17.1)(p = 0.21)。第二和第三行及以上的PFS分别为12.6个月(6.7-17.5)和12.4个月(9.7-15.3)。EGFR外显子19缺失和外显子21突变患者中位PFS分别为13.5个月(10.1-16.0)和9.7个月(7.4-13.2)(p = 0.049)。
奥希替尼启动后OS中位数为20.5(16.9-24.3)个月:无脑转移或有脑转移患者OS中位数为23.1(18.6-27.8)个月，OS中位数为18.0(12.2-22.2)个月(p = 0.11);二线或三线以上治疗为17.5个月(11.6-27.8个月)和21.7个月(17.3-24.3个月)(p = 0.46)。EGFR外显子19缺失和外显子21突变患者中位OS分别为23.1个月(18.6-25.7)和15.3(11.6-21.7)个月(p = 0.03)。其中，8.0%的患者的奥希替尼的剂量被修改，5.9%的患者因不良事件而终止用药。50例患者受益于再次活检(T790M突变的持续性，44.7%;C797S突变的持续性,21.1%;之外放大,8.0%)。结论:在T90M突变的晚期非小细胞肺癌的预处理患者中，奥希替尼的实际临床疗效与临床试验相似。
PARP抑制剂奥拉帕利治疗胰腺癌获得批准了吗？
奥拉帕利 已获得胰腺癌适应症“孤儿药”资格，此次又获得NCCN胰腺癌指南的推荐，推测有望在年内获得FDA正式批准用于胰腺癌的维持治疗。奥拉帕利是首个获得FDA批准的PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治
