在T90M突变的晚期NSCLC的预处理患者中奥希替尼/泰瑞沙的疗效如何？
为了展示了奥希替尼( 泰瑞沙 )在真实病例中对预先处理的EGFR T790m耐药突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果，研究人员开展了一项实验，该回顾性多中心研究分析了纳入法国奥希替尼早期治疗计划的晚期非小细胞肺癌T790m阳性患者。患者接受第一代
POLO研究是首个基于分子标志物（BRCA1/2）选择胰腺癌患者的III期随机、双盲、安慰剂对照，奥拉帕利片剂（300mg，每日两次）作为单药维持治疗与安慰剂对比的多中心试验（NCT02184195）。
奥拉帕利获批在具有BRCA基因突变的卵巢癌和乳腺癌中多线的维持治疗，而在胰腺癌人群中有约 4%~7%的患者具有BRCA基因突变。多数胰腺癌（五年生存率不到3%，被称为“癌王”）患者初诊时即为终末期，标准治疗依然以化疗为主，有较大的不良反应，后续方案选择匮乏。该研究中，奥拉帕利用于具有gBRCAm且一线接受铂类药物治疗无进展的转移性胰腺癌患者的维持治疗，能够显著改善PFS，且安全性较好。
该研究共招募了145例BRCA基因胚系突变的晚期胰腺癌患者，这些患者在一线以铂为基础的化疗中没有发生疾病进展。患者随机接受（3:2）奥拉帕利或安慰剂治疗直至疾病进展研究的主要终点是无进展生存（PFS），次要终点包括总生存期（OS）和客观缓解率。
对于高度恶性且难治的胰腺癌来说，奥拉帕利组与安慰剂组相比，在无进展生存期（PFS）等方面的提升是巨大的。其中，疾病进展风险降低47%，无进展生存翻倍（奥拉帕利组7.4月，安慰剂组3.8月）1年无进展生存率（奥拉帕利组33.74%，安慰剂组14.5%）和2年无进展生存率（奥拉帕利组22.1%，安慰剂组9.6%）均为安慰剂组两倍以上。
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