奥希替尼(AZD9291)或将成为治疗EGFR突变第三大变异的最优选择
非小细胞肺癌中最常见的基因突变是 EGFR，根据首个关于EGFR突变率流行病学的研究――PIONEER研究数据显示，中国人群中EGFR突变率为50.2%，其中EGFR最常见的两个变异19号外显子的缺失占EGFR所有突变的48.9%，L858R变异占EGFR所有突变的45.4%。对于有这两
伊马替尼(Imatinib)的诞生，让慢粒患者实现长期生存的愿望变成了现实，但是患者想要达到长期生存的效果，还必须掌握用药的技巧。为了让疾病达到长期稳定的状态，伊马替尼这一类药物需要长期服用。患者千万不能私自停药，不论血液检查结果看上去多么正常，融合基因定量下降了多少。唯一可以决定减药甚至停药的人，是有资质的血液科医生。只有坚持遵医嘱吃药，病情才有可能不进展，从而保证长期生存。
但是长期服用伊马替尼代价高昂，对生活质量有一定影响，因此，慢粒患者都渴望有一天可以停药而疾病不复发。最近几年的研究证实，这种愿望已经在一部分患者中成为现实。在病情得到“深度缓解”，即融合基因定量值达到所谓MR 5.0以上深度（所谓“停药门槛”），且维持二年以上时，大约60%的患者可以停止伊马替尼的治疗而疾病保持稳定。深度缓解患者停药后，大约40%会出现疾病复发，但是，研究发现，这些停药后复发的患者中，只要及时开始口服伊马替尼治疗，几乎无一例外地再次获得稳定的缓解状态。
尽管关于停药的信息令人鼓舞，但需要强调的是，只有在专科医生的严密监测下，进入“停药门槛”的患者才可以进行这样的尝试。因此，为了达到“停药门槛”，确诊后仍然需要强调严格足量足疗程服药，只有早期严格遵循医嘱，才有可能进入“停药门槛”，最终进行停药的尝试。为了防止漏服药物，建议患者准备专门的药盒，一周七天的药分别装在相应的格子里，每天晚上检查服药情况。同时建议患者每天定时服药，养成习惯。好的治疗效果要建立在严格服药的基础上，如果患者早上忘记吃药，中午或者下午可以按原剂量补服，不会影响第二天服药，但尽可能不要出现漏服。
贝伐珠单抗与西妥昔单抗都可以用于结直肠癌的治疗
在TRIBE-2研究中，将 FOLFOXIRI方案+ 贝伐珠单抗 作为mCRC患者的一线及二线治疗方案，其研究结果显示：该方案（即FOLFOXIRI方案+贝伐珠单抗）在PFS1和PFS2方面均优于FOLFOX+贝伐珠单抗序贯FOLFIRI+贝伐珠单抗 。 但是，实际上两组方案的PFS差别并不
